magnesium,1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane,bromide | 82416-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: magnesium,1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane,bromide
• 英文别名: (perfluorobutyl)magnesium bromide；perfluorobutylmagnesium bromide
• CAS: 82416-69-1
• 化学式: C₄BrF₉Mg
• 分子量: 323.239
• InChiKey: OYUZWENSWXTIHE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane,bromide 、 汞(II)碘化物 生成 Bis(perfluorobutyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  LISSIS, J. P.;MOREAU, P.;COMMEYRAS, A., J. FLUOR. CHEM., 1981, 19, N 1, 71-84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 magnesium,1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane,bromide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of perfluoroalkyl carbanions with thiocyanates. Synthesis of fluorinated sulfides and sulfenyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a047

文献信息

• (Fluoroorgano)fluoroboranes and -borates. 16. Preparation of Bis(perfluoroalkyl)dimethoxyborate and Bis(perfluoroalkyl)difluoroborate Salts, M[(C<i>_n</i>F₂<i>_n</i>₊₁)₂BX₂] (M = K, NMe₄; X = OMe, F)
  作者：Nicolay Yu. Adonin、Hermann-Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1021/om070090h

  日期：2007.4.1

  bis(perfluoroalkyl)dimethoxyborate salts, K[(CnF2n+1)2B(OMe)2] (n = 3, 4, 6), were prepared in 60−76% yield by the reaction of (perfluoroalkyl)lithium with chlorodimethoxyborane and subsequent metathesis of the cation with KF. Reactions of K[(CnF2n+1)2B(OMe)2] with 42−73% aqueous HF resulted in the salts K[(CnF2n+1)2B(OR)F] (R = H, CH3), which were converted into K[(CnF2n+1)2BF2] by the treatment with anhydrous

  通过（全氟烷基）的反应制得了双（全氟烷基）二甲氧基硼酸钾K [（C n F 2 n +1）2 B（OMe）2 ]（n = 3、4、6），产率为60-76％。 ）与氯二甲氧基硼烷合成锂，随后与KF复分解成阳离子。K [（C n F 2 n +1）2 B（OMe）2 ]与42-73％HF水溶液的反应生成盐K [（C n F 2 n +1）2 B（OR）F]（ R = H，CH 3），将其转换为K [（C n F 2通过无水HF处理得到n +1） 2 BF 2 ]。钾盐与[NMe 4 ] OH在水中的复分解反应生成相应的硼酸盐[NMe 4 ] [（C n F 2 n +1） 2 BF 2 ]。
• Dienophilic reactivity of perfluoroalkenyl ketones in Diels–Alder reactions
  作者：Frédéric Chanteau、Michael Essers、Richard Plantier-Royon、Günter Haufe、Charles Portella

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00107-7

  日期：2002.2

  Perfluoroalkenyl ketones, obtained by reaction of perfluoroorganometallic reagents with acylsilanes, are shown to be versatile dienophiles in Diels–Alder reactions with various dienes.

  通过全氟有机金属试剂与酰基硅烷反应制得的全氟烯基酮，在与各种二烯进行的狄尔斯-阿尔德反应中，是多才多艺的亲二烯体。
• Synthese d'alkenyl et de cycloalkenyl polyflones
  作者：N. Thoai、M. Rubinstein、C. Wakselman

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81456-6

  日期：1982.12

  A method of synthesis of alkenyl and cycloalkenyl polyflones is described. It involves the reaction of a perfluoro or polyfluoro organometallic compound with an α-chloro alkyl or cycloalkyl thiocyanate. The obtained sulfide is oxidized into sulfone with m-chloro-perbenzoïc acid. Then this sulfone is transformed into vinylpolyflone by dehydrochloration.

  描述了烯基和环烯基多克隆的合成方法。它涉及全氟或多氟有机金属化合物与α-氯烷基或环烷基硫氰酸酯的反应。用间氯过苯甲酸将所得的硫化物氧化为砜。然后将这种砜通过脱氯化氢转化为乙烯基聚酮。
• Simultaneous Generation of Anionic and Neutral Palladium(II) Complexes fromη3-Allylpalladium Chloride Dimer and Fluorinatedβ-enaminones
  作者：Sandrine Bouquillon、Jean-Philippe Bouillon、Louis Thomas、Richard Plantier-Royon、Frédéric Chanteau、Bernard Tinant、Françoise Hénin、Charles Portella、Jacques Muzart

  DOI：10.1002/ejoc.200300557

  日期：2003.12

  eta(3)-allylpalladium chloride dimer, 1,8-di-azabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and 1-amino-2-fluoro-1-perfluoroethyl-3 -phenylprop-1-en-3-one or 1,12-diamino-2,11-difluoro-1,12-bis(perfluorobutyl)dodeca-1,11-diene- 3,10-dione simultaneously provided two types of Pd-II complexes. One is an anionic eta(3)-allylpalladium complex with protonated DBU as counterion while the other is a neutral eta(3)-allyl(be

  eta(3)-烯丙基氯化钯二聚体、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)和1-氨基-2-氟-1-全氟乙基-3-苯基丙-1-之间的反应en-3-one 或 1,12-diamino-2,11-difluoro-1,12-bis(perfluorobutyl)dodeca-1,11-diene-3,10-dione 同时提供两种类型的 Pd-II 配合物。一种是阴离子 eta(3)-烯丙基钯配合物，质子化 DBU 作为抗衡离子，而另一种是中性 eta(3)-烯丙基（β-酮亚胺基）钯配合物。提出了一种涉及 DBU 脒功能在两种复合物形成中的机制。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 2.2, page 20 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——