N-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide | 22294-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-(2-benzenesulfonylamino-phenyl)-3H-quinazolin-4-one；N-[2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 22294-67-3
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 377.423
• InChiKey: WZTDFXZRAYNVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰基叠氮化物 、 2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳基喹唑啉酮的Ir催化的区域特异性单磺酰胺化

  摘要：

  摘要在温和条件下以较低的催化剂负载量实现了Ir催化的2-芳基喹唑啉酮选择性单磺酰胺化反应。以高达90％的产率获得了一系列区域选择性的单磺酰胺化的2-芳基喹唑啉酮。与我们先前构建二磺酰胺化的2-芳基喹唑啉酮的工作相比，可以通过改变底物比例，催化剂的负载量，酸添加剂和反应时间来选择性地获得单磺酰胺化的产物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.05.013

文献信息

• [EN] FLUORESCENT CURABLE DENTAL COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE DURCISSABLE FLUORESCENTE ET PRODUIT DURCI DE CELLE-CI<br/>[JA] 蛍光性を有する歯科用硬化性組成物及びその硬化物
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC

  公开号：WO2021125246A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  本発明は、十分な蛍光性を有し、天然歯と見分けがつかないほどに周囲と調和する審美性の高い修復が可能であり、口腔内環境下や加速加熱条件下、キセノンランプ光曝露条件下における耐変色性に優れ、これらのような条件下においても蛍光性を失活せず、修復物として十分な機械的強度とＸ線造影性、及び良好な易研磨性を有する歯科用硬化性組成物、及びその硬化物を提供する。本発明は、重合性単量体（Ａ）、無機充填材（Ｂ）、重合開始剤（Ｃ）、及び蛍光剤（Ｄ）を含み、前記蛍光剤（Ｄ）が、２個以上のヘテロ原子を含む９～１１員ベンゾ縮合複素環含有化合物（ベンゾイミダゾール化合物を除く）を含む、歯科用硬化性組成物に関する。