(3R,3aR,6S,6aR)-3-(acetoxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl trifluoromethanesulfonate | 1142892-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3R,3aR,6S,6aR)-3-(acetoxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (3R,3aR,6S,6aS)-3-(acetoxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl trifluoromethanesulfonate；[(3R,3aR,6S,6aS)-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] acetate
• CAS: 1142892-73-6
• 化学式: C₉H₁₁F₃O₇S
• 分子量: 320.243
• InChiKey: VMJUINDRFKCHQD-ULAWRXDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6S,6aR)-3-(acetoxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl trifluoromethanesulfonate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,3aR,5R,6R,6aS)-5-[(3S,3aR,6R,6aR)-6-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy]-6-iodohexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  异山梨醇衍生的糖醇的碘醚化：获得各种 O-烷基或 O-芳基异山梨醇衍生物

  摘要：

  已经从异山梨醇合成了一组 O-烷基化或 O-芳基化的 β-碘醚。异山梨醇是通过官能化和/或取代的各种有价值衍生物的竞争性起始材料，因为它是一种可再生且碳中性的材料，可从山梨醇以工业规模生产。关键步骤是在 N-碘代琥珀酰亚胺存在下，异山梨醇衍生的糖类与各种含氧亲核试剂的碘醚化。反式碘醚和乙酸盐以良好的收率获得，除去碘化物得到异山梨醇衍生物。这种新方法的有用性通过合成具有异山梨醇二聚体作为亲水基团的表面活性剂和制备结构上不寻常的双环脱水碳水化合物来说明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201547
• 作为产物：
  描述：

  异山梨醇 在 吡啶 、 lead(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,3aR,6S,6aR)-3-(acetoxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  异山梨醇衍生的糖醇的碘醚化：获得各种 O-烷基或 O-芳基异山梨醇衍生物

  摘要：

  已经从异山梨醇合成了一组 O-烷基化或 O-芳基化的 β-碘醚。异山梨醇是通过官能化和/或取代的各种有价值衍生物的竞争性起始材料，因为它是一种可再生且碳中性的材料，可从山梨醇以工业规模生产。关键步骤是在 N-碘代琥珀酰亚胺存在下，异山梨醇衍生的糖类与各种含氧亲核试剂的碘醚化。反式碘醚和乙酸盐以良好的收率获得，除去碘化物得到异山梨醇衍生物。这种新方法的有用性通过合成具有异山梨醇二聚体作为亲水基团的表面活性剂和制备结构上不寻常的双环脱水碳水化合物来说明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201547

文献信息

• Chiral ionic liquids derived from isosorbide: synthesis, properties and applications in asymmetric synthesis
  作者：Olivier Nguyen Van Buu、Audrey Aupoix、Nhung Doan Thi Hong、Giang Vo-Thanh

  DOI：10.1039/b902956g

  日期：——

  A novel class of chiral ammonium and imidazolium-based ionic liquids has been designed and synthesized using isosorbide as a biorenewable substrate. These chiral ionic liquids were found to catalyze the aza Diels–Alder reaction to give good yields and moderate diastereoselectivitives.

  以异山梨醇为生物可再生底物，设计并合成了一类新型手性铵和咪唑离子液体。研究发现，这些手性离子液体可催化偶氮 Diels-Alder 反应，产生良好的产率和适度的非对映选择性。
• Synthesis of novel chiral imidazolium-based ionic liquids derived from isosorbide and their applications in asymmetric aza Diels–Alder reaction
  作者：Olivier Nguyen Van Buu、Audrey Aupoix、Giang Vo-Thanh

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.055

  日期：2009.3

  A novel family of chiral imidazolium-based ionic liquids containing a Chiral moiety and a free hydroxyl function has been designed and synthesized using isosorbide as a biorenewable substrate. These chiral ionic liquids were found to catalyze the aza Diels-Alder reaction to give good yields and moderate diastereoselectivities. Chiral ionic liquids are recycled while their efficiency is preserved. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.