4-[2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]ethenyl]benzaldehyde | 71610-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 71610-07-6
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₂
• 分子量: 325.367
• InChiKey: IFNOXCMLAKBLJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]ethenyl]benzaldehyde 、 4-(4-Cyan-styr-β-yl)-benzyl-phosphonsaeure-diethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(4-{(E)-2-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  Erckel, R.; Fruehbeis, H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 11, p. 1472 - 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[4-(2-苯并恶唑基)苯基]乙烯基]苯甲酸 在 Pd-BaSO₄ 、 quinoline S 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 4-[2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Erckel, R.; Fruehbeis, H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 11, p. 1472 - 1480

  摘要：

  DOI：