silver m-chlorobenzoate | 72247-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver m-chlorobenzoate
• 英文别名: silver;3-chlorobenzoate
• CAS: 72247-97-3
• 化学式: Ag*C₇H₄ClO₂
• 分子量: 263.429
• InChiKey: ZJXYLTHBUQQXIK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver m-chlorobenzoate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到3-chlorobenzoyl hypobromite
  参考文献：
  名称：

  设计均相溴氧化还原催化选择性脂肪CH键的功能化。

  摘要：

  使用溴进行均相氧化催化的潜力尚未得到充分探索。我们在此表明​​，四烷基溴化铵和间氯过苯甲酸的组合提供了一种独特的催化剂体系，用于在日光下进行光化学引发时方便，选择性地氧化饱和的C（sp 3）-H键。这种方法可实现远程，分子内，位置选择性的C H胺化反应，如针对20个不同实例的证明。首次在Hofmann-Löffler催化反应中分离出N卤代中间体作为活性催化剂状态。此外，从N可以快速单锅合成N磺酰基恶唑烷开发了磺胺类药物，并举例说明了15种转化。这些开创性的例子改变了溴分子催化的范式。

  DOI：

  10.1002/anie.201800375

文献信息

• Reactions of m-chloroperoxybenzoic acid with dimeric cyclopalladated complexes derived from 2-phenyl-2-oxazolines
  作者：Jonathan E. Kukowski、Kristopher J. Keuseman、Irina P. Smoliakova

  DOI：10.1007/s11243-015-9984-4

  日期：2015.11

  combined yield of oxidation products reaching up to 64 %. The best selectivity in product distribution was observed for the reactions of μ-OAc–CPCs 7a,b with 2.7 equiv. of m-CPBA in acetonitrile, in which oxygen-insertion adducts 2a and 4b were isolated in 44 and 46 % yields, respectively. The structures of all complexes were supported by spectroscopic methods. An X-ray crystallographic study of compound

  环钯络合物 (CPC) (S,S)-di-μ-Cl(κ2-C,N)2Pd2 (1a,b) 和 (S,S)-di-μ-OAc(κ2-C,N)2Pd2 (由(S)-4-叔丁基-(a)和(S)-4-乙基-2-苯基-2-恶唑啉(b)获得的7a、b)与间氯过苯甲酸(m-CPBA)反应在室温下在二氯甲烷、乙酸乙酯或乙腈中溶解，然后用氯化锂处理。在这些反应中形成的氧化产物包括双核复合物 (S,S)-di-μ-Cl(κ2-N,O)2Pd2 (2a), (S,S)-di-μ-oxo(κ2-N,O) 2Pd2Cl2 (2b) 和 (S,S)-di-μ-(m-Cl-C6H4CO2)(κ2-N,O)2Pd2 (3a,b)，单核衍生物 (S,S)-bis(κ2-N ,O)Pd (4a,b) 和双核单氧化复合物 (S,S)-di-μ-Cl(κ2-N,O)(κ2-C,N)Pd2 (5a,b)。每个复合物都以低产率 (6–46%)
• Gold-Catalyzed C–O Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides with Silver Carboxylates
  作者：Guifang Chen、Bo Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02254

  日期：2023.9.1

  We have developed a C–O cross-coupling reaction of (hetero)aryl iodides with silver carboxylates via a AuI/AuIII catalytic cycle. The transformation featured exclusive chemoselectivity and moisture/air insensitivity. Aromatic and aliphatic (including primary, secondary, and tertiary) silver carboxylates are all suitable substrates. Moreover, this protocol worked well intermolecularly and intramolecularly

  我们开发了（杂）芳基碘化物与羧酸银通过 Au I /Au III催化循环进行的 C-O 交叉偶联反应。该转化具有独特的化学选择性和湿气/空气不敏感性。芳香族和脂肪族（包括伯、仲和叔）羧酸银都是合适的底物。此外，该方案在分子间和分子内均表现良好。最重要的是，无论底物的电子效应和空间位阻如何，都获得了良好的产率。
• Reaction of enol silyl ethers with silver carboxylate-iodine. Synthesis of .alpha.-acyloxy carbonyl compounds
  作者：George M. Rubottom、Robert C. Mott、Henrik D. Juve

  DOI：10.1021/jo00326a023

  日期：1981.6