<2-(phenylphosphino)ethyl>diphenylphosphine | 33355-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(phenylphosphino)ethyl>diphenylphosphine
• 英文别名: P.P.P'-Triphenylethylenbisphosphin；1-diphenylphosphino-2-phenylphosphino-ethane；1-(Phenylphosphino)-2-(diphenylphosphino)ethane；diphenyl(2-phenylphosphanylethyl)phosphane
• CAS: 33355-58-7
• 化学式: C₂₀H₂₀P₂
• 分子量: 322.326
• InChiKey: KKFFCDFERMSFRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-200 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(phenylphosphino)ethyl>diphenylphosphine 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [2-(Diphenyl-phosphinothioyl)-ethyl]-phenyl-phosphinodithioic acid
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Weichmann,H., Zeitschrift fur Chemie, 1971, vol. 11, p. 188 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基膦 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 <2-(phenylphosphino)ethyl>diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  1:1 Base-catalyzed addition reactions of compounds containing two or more phosphorus-hydrogen bonds to various vinylphosphorus derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00834a010

文献信息

• New Silica-Immobilized Nickel Catalysts for Cyclotrimerizations of Acetylenes
  作者：S. Reinhard、P. Šoba、F. Rominger、J. Blümel

  DOI：10.1002/adsc.200202206

  日期：2003.5

  immobilization was proved by 31P solid-state NMR. It has been demonstrated that the COSi bridge, in contrast to the strong SiOSi bond, is easily cleaved by organic solvents and water. With respect to the cyclotrimerization of phenylacetylene the optimal reaction conditions for all molecular and immobilized catalysts have been determined. Cyclooctane was the best solvent, and the optimal reaction temperature was

  具有各种单和双齿膦配体的新型二羰基镍催化剂，例如Ph 2 P（CH 2）x PPh（CH 2）y Si（OEt）3（x = 2，3; y = 2，3）合成并充分表征，其中三个通过X射线分析。通过使膦连接基的乙氧基硅烷或羟基与表面硅烷醇基反应，将所有催化剂固定在二氧化硅上。清洁固定已通过31证明P固态NMR。已经证明，与强大的SiOSi键相反，COSi桥很容易被有机溶剂和水裂解。关于苯基乙炔的环三聚，已经确定了所有分子催化剂和固定化催化剂的最佳反应条件。环辛烷是最好的溶剂，对于均相反应，最佳反应温度为100°C，对于表面结合的催化剂，最佳反应温度为155°C。螯合配体的咬合角和间隔物长度对于均相或固定化催化剂的性能没有主要作用。后者可以循环使用12次，最终基材的转化率通常仍在30％至40％之间，周转率（TON）约为1500。在一次运行中使用过量的底物时，获得了dppp型螯合膦（x = 3，y
• New Bifunctional Chelating Phosphine Ligands for Immobilization of Metal Complexes on Oxidic Supports
  作者：Georgios Tsiavaliaris、Simone Haubrich、Christof Merckle、Janet Blümel

  DOI：10.1055/s-2001-11386

  日期：——

  The immobilization of transition metal complexes by bifunctional phosphines containing ethoxysilane groups is of widespread interest. Especially desirable are chelating phosphines, since they can reduce leaching of the metal complexes. Easy syntheses of the bifunctional chelating ethoxysilane phosphines Ph2PCH2CH[OSi(OEt)3]CH2PPh2, and Ph2P(CH2)xPPh(CH2)ySi(OEt)3 (x = 2, 3; y = 2, 3), and the nickel

  通过含有乙氧基硅烷基团的双官能膦固定过渡金属配合物引起了广泛关注。特别理想的是螯合膦，因为它们可以减少金属配合物的浸出。双功能螯合乙氧基硅烷膦 Ph2PCH2CH[OSi(OEt)3] PPh2 和 Ph2P(CH2)xPPh( )ySi(OEt)3 (x = 2, 3; y = 2, 3) 和镍衍生物的简单合成(CO)2Ni[Ph2P( )2PPh( )2Si(OEt)3]。乙氧基硅烷基团可以方便地固定在氧
• [EN] HYDROGENOLYSIS OF SUGAR FEEDSTOCK<br/>[FR] HYDROGENOLYSE D'UNE CHARGE DE SUCRE
  申请人：DAVY PROCESS TECHN LTD

  公开号：WO2005051874A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A process for the hydrogenolysis of a sugar feedstock in the presence of a catalyst comprising: (a) ruthenium or osmium; and (b) an organic phosphine; and wherein the hydrogenolysis is carried out in the presence of water and at a temperature of greater than 150 °C.

  一种在催化剂存在下进行的糖原料氢解过程，其催化剂包括：(a) 钌或锇；和(b) 有机膦；并且该氢解过程在水的存在下进行，且温度大于150°C。
• Cleavage of phosphorus-carbon bonds with sodium/naphthalene. Facile preparation of unsymmetrical diphosphines
  作者：Ta-Shue Chou、Chung-Huang Tsao、Su Chun Hung

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80279-0

  日期：1986.9

  Sodium/naphthalene was found to be a homogeneous, mild and selective reagent for the reductive cleavage of aryl-phosphorus bonds. Such cleavage reactions are very useful in the convenient synthesis of unsymmetrical diphosphines from commercially available and air-stable diphosphines.

  发现钠/萘是用于芳基-磷键的还原性裂解的均质，温和和选择性的试剂。这种裂解反应在由市售和空气稳定的二膦方便地合成不对称二膦中非常有用。
• Mono- and di-nuclear rhodium complexes of meso- and dl-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecane. Stereochemical control of reactivity and complexation geometry
  作者：John M. Brown、Lewis R. Canning

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80173-4

  日期：1984.5

  4-pentanedionatorhodium and HBF4 to give the dinuclear rhodium complex (3). This underwent hydrogenation slowly in methanol solution with deposition of rhodium metal and formation of a mononuclear complex (5) with four coordinated phosphorus nuclei, also obtained by independent synthesis. This proved to be highly susceptible to oxidation, forming a dioxygen complex (6) with P(1) and P(3) mutually trans. The lower

  将内消旋-和dl -1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷烷（200°C，10分钟）热解，然后从乙醇/二氯甲烷中分馏结晶得到两个尖锐的熔融的非对映异构体。在此显示为内消旋异构体的较高熔点的化合物与1，5-环辛二烯-2，4-戊二酮基铑和HBF 4反应，得到双核铑配合物（3）。使其在甲醇溶液中缓慢氢化，并沉积铑金属并形成具有四个配位磷核的单核络合物（5），这也是通过独立合成获得的。事实证明，它极易氧化，形成双氧配合物（6），并且P（1）和P（3）相互trans。较低熔点的dl-异构体在与1，5-环辛二烯-2，4-戊二去离子铑和HBF 4反应时同样形成了双核铑配合物（4）。它与络合物3相比，与氢的反应更快，形成单核二氢化物（7）和金属铑。在环己烯的存在下，形成四配位的次膦酸酯铑配合物（9）。尽管此处P（1）和P（4）是相互反式的，但它与氧反应生成二氧配合物（10），而与一氧化碳反应生成五配位的单羰基（11）。