N-[(6-bromo-3,4-dimethoxy-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]benzo[f][1,3]benzodioxol-5-amine | 1059628-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(6-bromo-3,4-dimethoxy-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]benzo[f][1,3]benzodioxol-5-amine
• CAS: 1059628-36-2
• 化学式: C₂₇H₂₄BrNO₅
• 分子量: 522.395
• InChiKey: RWCUWWATVSDVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-bromo-3,4-dimethoxy-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]benzo[f][1,3]benzodioxol-5-amine 在 偶氮二异戊腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to 7-hydroxynitidine

  摘要：

  Benzo[c]phenanthridine alkaloid, 7-hydroxynitidine, was synthesized from readily available 2-benzyloxy-6-bromo-3,4-dimethoxybenzaldehyde 5 and napthylamine 6 using reductive amination followed by radical cyclization in eight steps. This method is highly efficient and better Way to synthesize fully aromatized benzo[c]phenanthridine compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.108
• 作为产物：
  描述：

  在 dimethylamine borane 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以590 mg的产率得到N-[(6-bromo-3,4-dimethoxy-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]benzo[f][1,3]benzodioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to 7-hydroxynitidine

  摘要：

  Benzo[c]phenanthridine alkaloid, 7-hydroxynitidine, was synthesized from readily available 2-benzyloxy-6-bromo-3,4-dimethoxybenzaldehyde 5 and napthylamine 6 using reductive amination followed by radical cyclization in eight steps. This method is highly efficient and better Way to synthesize fully aromatized benzo[c]phenanthridine compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.108