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| 143968-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
143968-89-2
化学式
Ba3NNa
mdl
——
分子量
448.986
InChiKey
WARYYBFVFCXSKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
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EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.24
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.0
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 、 sodium
    参考文献:
    名称:
    Ba3N - a New Binary Nitride of an Alkaline Earth Metal
    摘要:
    Reacting Ba and N-2 in the stoichiometric ratio 6:1 at 670 K, homogenizing the product at 570 K in the presence of Na and subsequently distilling off the Na yields Ba3N. This new subnitride decomposes into Ba2N and Ba at 830 K. its structure represents a hexagonal rod packing of Ba6/2N chains (anti-TiI3 type, space-group P6(3)/mcm; a = 764.18(2) pm, c = 705.01(5) pm; Ba in 6 g with x = 0.2721(2), N in 2 b). The peculiarity of a very spacious packing of these rods is addressed and discussed as possibly due to a quantum size effect.
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3749(199802)624:2<228::aid-zaac228>3.0.co;2-8
  • 作为产物:
    描述:
    以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 barium subnitride 、
    参考文献:
    名称:
    LixNayBa14LiN6:亚氮化物家族的新代表
    摘要:
    制备了三种新的富金属相 Li4Na11Ba14LiN6、Li5Na10Ba14LiN6 和 Na14Ba14LiN6 并确定了它们的晶体结构。根据单晶和粉末 X 射线衍射数据,所有化合物结晶为立方晶胞 (Li4Na11Ba14LiN6: , a = 17.874(2) A, Z = 4, V = 5710(1) A3; Li5Na10Ba14LiN6: , a = 17.799( 1) A, Z = 4, V = 5638.7(6) A3; Na14Ba14LiN6: , a = 17.7955(5) A, Z = 4, V = 5635.6(2) A)。最后提到的化合物以 Na14Ba14CaN6 型结晶,Li4Na11Ba14LiN6 和 Li5Na10Ba14LiN6 都具有相关结构。这些化合物打开了一系列富含金属的氮化钡,包含新的 Ba14LiN6 簇。
    DOI:
    10.1002/zaac.200700472
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文献信息

  • ELECTRONIC STRUCTURE AND CHEMICAL BONDING IN ALKALINE EARTH METAL SUBNITRIDES: PHOTOEMISSION STUDIES AND BAND STRUCTURE CALCULATIONS
    作者:U. Steinbrenner、P. Adler、W. Hölle、A. Simon
    DOI:10.1016/s0022-3697(98)00071-7
    日期:1998.9
    N-2p band occurring between 2 and 2.5 eV in the photoemission spectra. The spectra and the results from the band structure calculations support the idea of ionic bonding between N3− ions and surrounding partly oxidized alkaline earth metal atoms. The N-2p regions in valence band spectra and density-of-states curves of Ca2N, Sr2N and Ba2N, which have layered crystal structures, extend over a broader
    摘要 通过 X 射线和紫外光电子能谱以及 LMTO 能带结构计算研究了各种碱土属低氮化物的电子结构。描述了几种材料合成的改进方法。晶体结构中具有离散簇 (Na22Ba14SrN6) 或 Ba3N 链 (Ba3N、NaBa3N、Na5Ba3N) 的化合物的电子结构的特征在于,在光电发射光谱中,在 2 到 2.5 eV 之间出现了一个窄的原子状 N-2p 带。光谱和能带结构计算的结果支持 N3− 离子与周围部分化的碱土属原子之间的离子键合的想法。具有层状晶体结构的 Ca2N、Sr2N 和 Ba2N 的价带光谱和态密度曲线中的 N-2p 区域,扩展到更宽的能量范围,表明这些化合物中 N-2p 带的分散更明显。在 M2N 系列的 NeI、HeI、NeII 和 HeII 光谱中看到的几个特征被分配给俄歇跃迁,涉及浅核能级(N-2s 或 M-np)中的初级空穴和来自属价带或来自 N 的电子-2p
  • Preparation and Crystal Structure of Na7Ba14CaN6: A New Subnitride in the NaxBa14CaN6 Series
    作者:Grigori V. Vajenine、Arndt Simon
    DOI:10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1189::aid-ejic1189>3.0.co;2-j
    日期:2001.5
    The crystal structure of a new subnitride, Na7Ba14CaN6, could be solved and refined based on single crystal and powder X-ray diffraction data. The compound contains Ba14CaN6 clusters, which are arranged in a Na matrix as in the other subnitrides of the NaxBa14CaN6 (x = 8, 14, 17, 21, 22) series. The Ba14CaN6 clusters form a slightly distorted ccp arrangement, with octahedral holes filled by Na7 units
    一种新的亚氮化物 Na7Ba14CaN6 的晶体结构可以基于单晶和粉末 X 射线衍射数据解析和细化。该化合物包含 Ba14CaN6 簇,它们排列在 Na 矩阵中,就像 NaxBa14CaN6 (x = 8, 14, 17, 21, 22) 系列的其他亚氮化物一样。Ba14CaN6 簇形成稍微扭曲的 ccp 排列,八面体孔由 Na7 单元填充,四面体孔保持空。晶体结构的细节,例如填充和空隙的出现,与密切相关的 Na8Ba14CaN6 中的这些进行了比较。描述了主要由 Na7Ba14CaN6 和 Na7Ba14CaN6 和 Na8Ba14CaN6 共生晶体组成的样品的制备。
  • Na14Ba14CaN6—A Nanodispersion of a Salt in a Metal
    作者:Ulrich Steinbrenner、Arndt Simon
    DOI:10.1002/anie.199605521
    日期:1996.3.4
  • Rauch, Paul E.; Simon, Arndt, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1505 - 1506
    作者:Rauch, Paul E.、Simon, Arndt
    DOI:——
    日期:——
  • Weiss, H.; Vajenine, G. V.; Steinbrenner, U., Physical Review B: Condensed Matter and Materials Physics, p. 1 - 8
    作者:Weiss, H.、Vajenine, G. V.、Steinbrenner, U.、Simon, A.、Balthes, E.、Wyder, P.
    DOI:——
    日期:——
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