N-[2-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)thiophen-3-yl]acetamide | 918866-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)thiophen-3-yl]acetamide
• 英文别名: N-[2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)thiophen-3-yl]acetamide
• CAS: 918866-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: SOGUSJXWYHVYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-噻吩基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 硬脂醇聚醚-10 、 C.I.酸性橙108 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)thiophen-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  在水中通过Pd / C介导的Sonogashira偶联轻松合成取代的噻吩。

  摘要：

  此处描述了碘噻吩与末端炔烃在水中首次成功的Pd / C介导的Sonogashira偶联。发现Pd / C-CuI-PPh（3）是该偶联反应的有效催化剂体系。使用这种经济可靠的方法，可以以高收率制备各种具有广泛官能团的炔属噻吩。描述了某些合成化合物的合成应用和体外抗癌性能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.041

文献信息

• Facile synthesis of substituted thiophenes via Pd/C-mediated sonogashira coupling in water
  作者：Sirisilla Raju、P. Rajender Kumar、K. Mukkanti、Pazhanimuthu Annamalai、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.041

  日期：2006.12

  The first successful Pd/C-mediated Sonogashira coupling of iodothiophene with terminal alkynes in water is described here. Pd/C-CuI-PPh(3) was found to be an efficient catalyst system for this coupling reaction. Using this economic and reliable process a variety of acetylenic thiophenes with a wide range of functional groups were prepared in good yields. Synthetic applications and in vitro anticancer

  此处描述了碘噻吩与末端炔烃在水中首次成功的Pd / C介导的Sonogashira偶联。发现Pd / C-CuI-PPh（3）是该偶联反应的有效催化剂体系。使用这种经济可靠的方法，可以以高收率制备各种具有广泛官能团的炔属噻吩。描述了某些合成化合物的合成应用和体外抗癌性能。