氯替泼诺杂质 | 207670-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 氯替泼诺杂质
• 英文名称: (8S,10S,13S,14S,17R)-17-Ethoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid chloromethyl ester
• 英文别名: chloromethyl (8S,10S,13S,14S,17R)-17-ethoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 207670-55-1
• 化学式: C₂₄H₂₉ClO₆
• 分子量: 448.944
• InChiKey: FVOOBFFVLCZGIJ-YVZJMWPASA-N

物化性质

• 沸点：
  578.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯替泼诺杂质 在 lithium perchlorate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 cyanomethyl 9,11α-epoxy-17α-ethoxycarbonyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Full length article

  摘要：

  Several derivatives of lotoprednol etabonate (1), a soft corticosteroid antiinflammatory drug, are formed during the synthesis and sterilization process. Some of these contaminants of 1 result from side reactions taking place on the steroid ring C including oxidation, dehydration, chlorination and chlorohydroxylation. The products have been identified, synthesized, and fully characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(98)00003-8
• 作为产物：
  描述：

  依碳氯替泼诺 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到氯替泼诺杂质
  参考文献：
  名称：

  Full length article

  摘要：

  Several derivatives of lotoprednol etabonate (1), a soft corticosteroid antiinflammatory drug, are formed during the synthesis and sterilization process. Some of these contaminants of 1 result from side reactions taking place on the steroid ring C including oxidation, dehydration, chlorination and chlorohydroxylation. The products have been identified, synthesized, and fully characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(98)00003-8