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(2R,3R,4R,5S)-6-(5-(9H-carbazol-9-yl)-5-oxopentyloxyimino)hexane-1,2,3,4,5-pentayl pentaacetate | 1101207-35-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,4R,5S)-6-(5-(9H-carbazol-9-yl)-5-oxopentyloxyimino)hexane-1,2,3,4,5-pentayl pentaacetate
英文别名
——
(2R,3R,4R,5S)-6-(5-(9H-carbazol-9-yl)-5-oxopentyloxyimino)hexane-1,2,3,4,5-pentayl pentaacetate化学式
CAS
1101207-35-5
化学式
C33H38N2O12
mdl
——
分子量
654.671
InChiKey
XSROWOHHJDDONR-ZGDUIDSNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (11S,12R,13R,14R)-6-(3-(9H-carbazol-9-yl)-3-oxopropyl)-4-thioxo-3,8-dioxa-5-thia-9-azapentadec-9-ene-11,12,13,14,15-pentayl pentaacetate 在 偶氮二异丁腈次磷酸三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以24%的产率得到(2R,3R,4R,5S)-6-(5-(9H-carbazol-9-yl)-5-oxopentyloxyimino)hexane-1,2,3,4,5-pentayl pentaacetate
    参考文献:
    名称:
    A versatile radical based approach to O-alkylated hydroxylamines and oximes
    摘要:
    O-Alkylhydroxylamines, often used for the preparation of bioconjugates, can be readily obtained by radical addition to suitable O-alkenylhydroxylamine derivatives. In the case of N-Boc-O-allylhydroxylamine, the addition is unexpectedly followed by elimination resulting in an overall allylation of the radical species. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.113
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