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4-羟基-6,7-二甲氧基-2-萘羧酸 | 23673-56-5

中文名称
4-羟基-6,7-二甲氧基-2-萘羧酸
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxy-6,7-dimethoxynaphthalene-3-carboxylic acid
英文别名
4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-naphthoic acid;4-Hydroxy-6,7-dimethoxy-[2]naphthoesaeure;4-Hydroxy-6,7-dimethoxy-naphthoesaeure-(2);4-Hydroxy-6,7-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic acid;4-hydroxy-6,7-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
4-羟基-6,7-二甲氧基-2-萘羧酸化学式
CAS
23673-56-5
化学式
C13H12O5
mdl
——
分子量
248.235
InChiKey
KOCKRFYBBIYWOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:1d9fefb2addc77e9420dbed613dc1ba5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    芳基萘木脂素和氮杂类似物的细胞毒活性的设计、合成和评价
    摘要:
    开发了一种用于芳基萘木脂素和氮杂类似物全合成的简洁而通用的合成策略。主要目标是开发用于创建内酯和内酰胺单元的合成策略,通过相当简单的化学操作获得一系列合成、天然和/或生物活性化合物。这些新工艺的灵活性和潜力通过反杀虫素 B ( 13b )、正义素 C ( 14b ) 和甲氧基维生素 A ( 22a )的全合成得到进一步说明。)。在这项研究中,合成了一系列新型芳基萘木脂素和氮杂类似物,并评估了所有化合物对癌细胞生长的细胞毒活性。通过1 H NMR(核磁共振)、13 C NMR、红外、高分辨率质谱和 X 射线晶体学对目标化合物进行结构表征。这些化合物对五种肿瘤细胞系(A549、HS683、MCF-7、SK-MEL-28 和 B16-F1)的 IC 50值通过 MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基))获得-2,5-二苯基溴化四唑)比色法。与 5-氟尿嘧啶和依托泊苷相比,其中五种化合物对所测试的五种细胞系表现出优异的活性,IC
    DOI:
    10.1002/ardp.202000479
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 1-acetoxy-6,7-dimethoxy-3-naphthoatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到4-羟基-6,7-二甲氧基-2-萘羧酸
    参考文献:
    名称:
    Singh; Shukla; Dwivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 692 - 694
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Phenolic constituents of ELM wood
    作者:Chen-Loung Chen、F.D. Hostettler
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82854-4
    日期:1969.1
    Two new 2-naphthoic acid derivatives have been isolated from the aqueous extract of the heartwood of Ulmus thomasii Sarg. They have been shown to be 6-hydroxy-5,7-dimethoxy-2-naphthoic acid (I) and 6-hydroxy-3-hydroxymethyl-5,7-dimethoxy-2-naphthoic acid lactone (IV). The NMR spectra of several related naphthols and naphthoic acids and their derivatives have been examined. Acetylation of naphthol derivatives
    从榆树心材心材的提取物中分离出两种新的2-萘甲酸生物。已经显示它们是6-羟基-5,7-二甲氧基-2-萘甲酸(I)和6-羟基-3-羟基甲基-5,7-二甲氧基-2-萘甲酸内酯(IV)。已经检查了几种相关的萘酚甲酸及其衍生物的NMR光谱。萘酚生物的乙酰化在其NMR光谱中产生质子邻位至OH基团的特征性低场移位。
  • 170. The stobbe condensation. Part II. The cyclisation of methyl hydrogen cis-γ-3,4-methylenedioxyphenyl- and methyl hydrogen cis-γ-3,4-dimethoxyphenyl-itaconate to the corresponding polysubstituted naphthalene derivatives
    作者:Lanson S. El-Assal、Samiha A. M. El-Wahhab
    DOI:10.1039/jr9600000849
    日期:——
  • Cyclizations of Benzylsuccinic Acids
    作者:E. C. Horning、G. N. Walker
    DOI:10.1021/ja01140a046
    日期:1952.10
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