N-(4-morpholin-4-yl-3,6-dihydro-2H-thiopyran-3-yl)-4-nitro-benzenesulfonamide | 65961-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-morpholin-4-yl-3,6-dihydro-2H-thiopyran-3-yl)-4-nitro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-morpholin-4-yl-3,6-dihydro-2H-thiopyran-3-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 65961-14-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量: 385.465
• InChiKey: SMZPRJGMSDJICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-morpholin-4-yl-3,6-dihydro-2H-thiopyran-3-yl)-4-nitro-benzenesulfonamide 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POCAR D.; ROSSI L. M.; STRADI R.; TRIMARCO P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 ,1977, NO 21, 2337-2340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)morpholine 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POCAR D.; ROSSI L. M.; STRADI R.; TRIMARCO P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 ,1977, NO 21, 2337-2340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v-Triazolines. Part 7. 3-Arylaminothiophens from hexahydrothiopyrano[3,4-d]-v-triazoles
  作者：Donato Pocar、Luisa Maria Rossi、Riccardo Stradi、Pasqualina Trimarco

  DOI：10.1039/p19770002337

  日期：——

  tetrahydrothiopyran-4-one with secondary amines and aryl azides. 1-aryl-7a-amino-1,3a,4,6,7,7a-hexahydrothiopyrano[3,4-d]-v-triazoles (2) were obtained. On heating with acids, compounds (2) afforded mixtures of the corresponding 3-arylamino-2-methylthiophen (3) and 1-aryl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[3,4-d]-v-triazole (4). The triazoles (4) were also obtained on heating compounds (2) with sodium hydroxide in methanol

  通过用仲胺和芳基叠氮化物处理四氢噻喃-4-酮。1-芳基7A氨基1,3A，4,6,7,7a-hexahydrothiopyrano [3,4 d - ] v得到-triazoles（2）。上与酸，（2）化合物，得到相应的3-芳基氨基-2-甲基噻（3）和1-芳基-1,4,6,7- tetrahydrothiopyrano [3,4的混合物加热d ] - v -三唑（ 4）。通过在甲醇中用氢氧化钠加热化合物（2），也获得了三唑（4）。3,6-Dihydro-4-morpholino-2 H -thiopyran（6）用4-硝基苯基磺酰基叠氮化物处理，得到4-morpholino-3-（4-nitrophenylsulphonylamino）-3,6-dihydro-2 H -thiopyran（7） 。讨论了反应机理。