2-aminophenol*2,4,6-trinitrophenol | 1426227-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-aminophenol*2,4,6-trinitrophenol
• 英文别名: 2-Hydroxyanilinium picrate；(2-hydroxyphenyl)azanium;2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 1426227-81-7
• 化学式: C₆H₃N₃O₇*C₆H₇NO
• 分子量: 338.233
• InChiKey: OYTNNEJJIKWFMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苦味酸 、 2-氨基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 以76.87%的产率得到2-aminophenol*2,4,6-trinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  酸、2-氨基苯酚和2-氨基-4-氯苯酚之间形成的七种有机酸碱加合物的结构

  摘要：

  摘要 对 2-氨基苯酚、2-氨基-4-氯苯酚和酸性化合物的碱基之间的氢键的研究增加了对 2-氨基苯酚和 2-氨基-4-氯苯酚在与酸性化合物结合中的作用的理解。酸性化合物。这里用 2,4,6-三硝基苯酚、对硝基苯甲酸、3,5-二硝基苯甲酸、5-硝基水杨酸、3, 3, 制备了 2-氨基苯酚和 2-氨基-4-氯苯酚的无水和水合多组分晶体， 5-二硝基水杨酸和富马酸。七种有机酸碱加合物的晶体和配合物通过 X 射线衍射分析、IR、mp 和元素分析进行​​了表征。报道的七种结晶形式是有机盐，除了 2。所有加合物都是在溶液中形成的，并通过缓慢蒸发技术获得。所有超分子结构都涉及广泛的 NH⋯O、OH⋯O 和 CH⋯O 氢键以及其他非键相互作用。确定了弱氢键和强氢键在晶体堆积中的作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.01.012