ethyl 4-(3-fluorobenzyl)benzoate | 1309459-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-fluorobenzyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[(3-fluorophenyl)methyl]benzoate；ethyl 4-[(3-fluorophenyl)methyl]benzoate
• CAS: 1309459-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₂
• 分子量: 258.292
• InChiKey: CCCDLJUEJXSYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄醇 在 锰 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl 4-(3-fluorobenzyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的苄基甲磺酸酯和芳基卤化物形成官能化的二芳基甲烷

  摘要：

  描述了一种简单的钴催化还原偶联方案，可以从甲磺酸苄酯合成功能化的二芳基甲烷。还提出了通过两步反应直接使用苯甲醇的可能性。该方法可以耐受多种功能基团。可能涉及苄基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800468

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Reductive Cross-Coupling Between Benzyl Chlorides and Aryl Halides
  作者：Suman Pal、Sushobhan Chowdhury、Elodie Rozwadowski、Audrey Auffrant、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/adsc.201600378

  日期：2016.7.28

  cobalt‐catalyzed arylation of benzyl chlorides has been developed in order to form functionalized diarylmethanes. A variety of reactive groups either on the aryl or the benzyl halide was employed. This represents the first cobalt‐catalyzed reductive cross‐coupling which does not require any ligand and pyridine. A reaction pathway is proposed involving a radical benzyl species.

  为了形成功能化的二芳基甲烷，已经开发了一种直接还原钴催化的苄基氯芳构化的新方案。使用了芳基或苄基卤上的各种反应性基团。这代表了第一个钴催化的还原交叉偶联，不需要任何配体和吡啶。提出了涉及自由基苄基物质的反应途径。
• Preparation of Functionalized Organomanganese(II) Reagents by Direct Insertion of Manganese to Aromatic and Benzylic Halides
  作者：Zhihua Peng、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol201109g

  日期：2011.6.17

  arylmanganese compounds were prepared using commercial manganese powder in the presence of LiCl and catalytic amounts of both 2.5% InCl3 and 2.5% PbCl2 (THF, 0–50 °C). In addition, benzylic manganese reagents are obtained at 25 °C in ca. 70–80% yield (in the absence of LiCl) using commercial manganese powder and catalytic amounts of 2.5% InCl3 and 2.5% PbCl2. The resulting organomanganese reagents undergo

  在LiCl的存在下，使用催化量的2.5％InCl 3和2.5％PbCl 2（THF，0–50°C），使用市售锰粉制备官能化的芳基锰化合物。另外，苄基锰试剂是在25°C左右的条件下获得的。使用市售锰粉，催化量为2.5％InCl 3和2.5％PbCl 2时，产率为70-80％（在没有LiCl的情况下）。所得的有机锰试剂经过平滑的1，2-加成，酰化，烯丙基取代，Pd催化的交叉偶联和铜催化的共轭物加成，以良好的收率提供了所需的产物。