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ethyl 4-(3-fluorobenzyl)benzoate | 1309459-56-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(3-fluorobenzyl)benzoate
英文别名
Ethyl 4-[(3-fluorophenyl)methyl]benzoate;ethyl 4-[(3-fluorophenyl)methyl]benzoate
ethyl 4-(3-fluorobenzyl)benzoate化学式
CAS
1309459-56-0
化学式
C16H15FO2
mdl
——
分子量
258.292
InChiKey
CCCDLJUEJXSYKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氟苄醇三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 ethyl 4-(3-fluorobenzyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    钴催化的苄基甲磺酸酯和芳基卤化物形成官能化的二芳基甲烷
    摘要:
    描述了一种简单的钴催化还原偶联方案,可以从甲磺酸苄酯合成功能化的二芳基甲烷。还提出了通过两步反应直接使用苯甲醇的可能性。该方法可以耐受多种功能基团。可能涉及苄基。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800468
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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed Reductive Cross-Coupling Between Benzyl Chlorides and Aryl Halides
    作者:Suman Pal、Sushobhan Chowdhury、Elodie Rozwadowski、Audrey Auffrant、Corinne Gosmini
    DOI:10.1002/adsc.201600378
    日期:2016.7.28
    cobalt‐catalyzed arylation of benzyl chlorides has been developed in order to form functionalized diarylmethanes. A variety of reactive groups either on the aryl or the benzyl halide was employed. This represents the first cobalt‐catalyzed reductive cross‐coupling which does not require any ligand and pyridine. A reaction pathway is proposed involving a radical benzyl species.
    为了形成功能化的二芳基甲烷,已经开发了一种直接还原钴催化的苄基氯芳构化的新方案。使用了芳基或苄基卤上的各种反应性基团。这代表了第一个钴催化的还原交叉偶联,不需要任何配体和吡啶。提出了涉及自由基苄基物质的反应途径。
  • Preparation of Functionalized Organomanganese(II) Reagents by Direct Insertion of Manganese to Aromatic and Benzylic Halides
    作者:Zhihua Peng、Paul Knochel
    DOI:10.1021/ol201109g
    日期:2011.6.17
    arylmanganese compounds were prepared using commercial manganese powder in the presence of LiCl and catalytic amounts of both 2.5% InCl3 and 2.5% PbCl2 (THF, 0–50 °C). In addition, benzylic manganese reagents are obtained at 25 °C in ca. 70–80% yield (in the absence of LiCl) using commercial manganese powder and catalytic amounts of 2.5% InCl3 and 2.5% PbCl2. The resulting organomanganese reagents undergo
    在LiCl的存在下,使用催化量的2.5%InCl 3和2.5%PbCl 2(THF,0–50°C),使用市售锰粉制备官能化的芳基锰化合物。另外,苄基锰试剂是在25°C左右的条件下获得的。使用市售锰粉,催化量为2.5%InCl 3和2.5%PbCl 2时,产率为70-80%(在没有LiCl的情况下)。所得的有机锰试剂经过平滑的1,2-加成,酰化,烯丙基取代,Pd催化的交叉偶联和铜催化的共轭物加成,以良好的收率提供了所需的产物。
  • Cobalt-Catalyzed Formation of Functionalized Diarylmethanes from Benzylmesylates and Aryl Halides
    作者:Bhoomireddy Rajendra Prasad Reddy、Sushobhan Chowdhury、Audrey Auffrant、Corinne Gosmini
    DOI:10.1002/adsc.201800468
    日期:2018.8.17
    A simple cobalt‐catalyzed reductive coupling protocol allowing the synthesis of functionalized diarylmethanes from benzyl mesylate is described. The possibility to directly use the benzyl alcohol as a result of a two‐step reaction is also presented. This method tolerates a variety of functional groups. A benzyl radical is likely involved.
    描述了一种简单的钴催化还原偶联方案,可以从甲磺酸苄酯合成功能化的二芳基甲烷。还提出了通过两步反应直接使用苯甲醇的可能性。该方法可以耐受多种功能基团。可能涉及苄基。
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