4-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydronaphthalene | 388-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 4-(4-Fluor-phenyl)-1,2-dihydro-naphthalin
• CAS: 388-65-8
• 化学式: C₁₆H₁₃F
• 分子量: 224.278
• InChiKey: NRGMKDQVXIJHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydronaphthalene 在 硝酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-fluoro-phenyl)-4-nitro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Influence of Substituents on the Course of Addition of Maleic Anhydride to Diarylethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a032
• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-4-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)benzene 在 2,6-dichloropyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以71 %的产率得到4-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Vinyl cation-mediated intramolecular hydroarylation of alkynes using pyridinium reagents

  摘要：

  在设计的布朗斯特酸的存在下，炔基连结的芳烃环化成苯并环庚烯和苯并环己烯。

  DOI：

  10.1039/d2cc03794g

文献信息

• A Novel Class of Tunable Zinc Reagents (RXZnCH₂Y) for Efficient Cyclopropanation of Olefins
  作者：Jon C. Lorenz、Jiang Long、Zhiqiang Yang、Song Xue、Yinong Xie、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo030312v

  日期：2004.1.1

  A class of zinc reagents (RXZnCH2Y) generated with an appropriate organozinc is very effective for the cyclopropanation of olefins. The reactivity and selectivity of these reagents can be regulated by tuning the electronic and steric nature of the RX group on Zn. A reasonable level of enantioselectivity was obtained for the cyclopropanation of unfunctionalized olefins when a chiral (iodomethyl)zinc

  用适当的有机锌生成的一类锌试剂（RXZnCH 2 Y）对于烯烃的环丙烷化非常有效。这些试剂的反应性和选择性可以通过调节Zn上RX基团的电子和空间位阻来调节。当使用手性（碘甲基）锌物质时，对于未官能化的烯烃的环丙烷化可获得合理水平的对映选择性，为未官能化的烯烃的不对称环丙烷化提供了有价值的方法。
• Atom-Efficient Vinylic Arylations with Triarylbismuths as Substoichiometric Multicoupling Reagents under Palladium Catalysis
  作者：Maddali L. N. Rao、Deepak N. Jadhav、Varadhachari Venkatesh

  DOI：10.1002/ejoc.200900487

  日期：2009.9

  The first atom-efficient arylation of vinylic iodides was achieved by using triarylbismuths as substoichiometric multicoupling reagents under palladium catalysis. Vinylic iodides were efficiently coupled with electronically divergent triarylbismuths to furnish the corresponding arylated products in short reaction times. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  通过在钯催化下使用三芳基铋作为亚化学计量的多偶联试剂，实现了乙烯基碘的第一个原子有效芳基化。乙烯基碘化物与电子发散的三芳基铋有效偶联，以在较短的反应时间内提供相应的芳基化产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)