4-Neopentyl-2(1H)-pyridon | 54813-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Neopentyl-2(1H)-pyridon
• 英文别名: 4-(2,2-dimethylpropyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 54813-59-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: YRMMXEHQCASFQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Indole and Benzimidazole Derivatives
  申请人：Boyce Rustum S.

  公开号：US20080317744A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to new indole and benzimidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的吲哚和苯并咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRAZOLO COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160060267A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.

  提供了一些化合物，可以用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Benzopiperazine compositions as BET bromodomain inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377769B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula (I): wherein X, Y, Z, R1, R2, R4 and R7 are defined herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症的具有式（I）的溴外末端（BET）溴odomains 抑制剂： 其中 X、Y、Z、R1、R2、R4 和 R7 在本文中定义。
• US20140275092A1
  申请人：——

  公开号：US20140275092A1

  公开（公告）日：2014-09-18