(HC(CMeNC-2,6-i-Pr2C6H3)2)-germanium(II) hydride | 382150-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (HC(CMeNC-2,6-i-Pr2C6H3)2)-germanium(II) hydride
• 英文别名: HC(C(CH3)(2,6-bis(isopropyl)C6H3N)2GeH；[(CH(C(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)GeH]；(CH((CMe)(2,6-iPr2C6H3N))2))GeH；(CH(C(Me)N(2,6-iPr2C6H3))2)GeH
• CAS: 382150-90-5
• 化学式: C₂₉H₄₂GeN₂
• 分子量: 491.256
• InChiKey: KZQOTEOEQWLEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (HC(CMeNC-2,6-i-Pr2C6H3)2)-germanium(II) hydride 在 B(C₆F₅)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到[C3H(CH2)(CH3)(N(2,6-diisopropylphenyl))2 germylene]
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenation of LGeH by a Lewis N-Heterocyclic Carbene Borane Pair under the Formation of L′Ge and its Reactions with B(C₆F₅)₃ and Trimethylsilyl Diazomethane: An Unprecedented Rearrangement of a Diazocompound to an Isonitrile

  摘要：

  Herein we report the dehydrogenation of LGeH (1) [L = CH{(CMe)(2,6-IPr2C6H3N)}(2)] by a frustrated Lewis NHC borane pair under the formation of an imidazolium borate salt (2) and the heterocyclic germylene L'Ge (3) [L' = CH{(C=CH2)(CMe)(2,6-IPr2C6H3N)(2)}]. The reaction of 3 with B(C6F5)(3) in toluene results in the formation of a zwitterion containing a germylene moiety, [B(C6F5)(3)L '' Ge] (4) [L '' = CH{(CCH2)(CMe)(2,6-iPr(2)C(6)H(3)N)(2)}], Subsequent treatment of 4 with 1 equiv of 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene (NHC) gives B(C6F5)(3)L"'Ge (5) [L"' = CH{(C=CH2)(CCH2B(C6F5)(3))(2,6-IPr2C6H3N)(2)}] under formation of the imidazolium cation, Moreover compound 3 reacts with trimethylsilyl diazomethane (N2CHSiMe3) to form the diazogermylene LGeC(N-2)SiMe3 (6) under C-H bond cleavage. Compound 6 slowly rearranges to the isonitriletrimethylsilyl germanium(II) amide LGeN(SiMe3)NC (6a). All compounds were characterized by microanalysis and multinuclear NMR spectroscopy. Compounds 4, 6, and 6a were unequivocally identified by single crystal X-ray structure analysis.

  DOI：

  10.1021/ic900341r
• 作为产物：
  描述：

  在 四甲基乙二胺 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (HC(CMeNC-2,6-i-Pr2C6H3)2)-germanium(II) hydride
  参考文献：
  名称：

  具有锗(II)-锌键的异双金属氢化物

  摘要：

  将氢化锌添加到锗 (II) 中心会产生具有 H−Zn−Ge−H 核的锌锗烷，其与 CO 2反应生成二甲亚甲基和甲酸锌。

  DOI：

  10.1002/chem.202301496

文献信息

• Reactivity of germanium(II) hydride with nitrous oxide, trimethylsilyl azide, ketones, and alkynes and the reaction of a methyl analogue with trimethylsilyl diazomethane
  作者：Anukul Jana、Herbert W. Roesky、Carola Schulzke

  DOI：10.1039/b914164b

  日期：——

  The reactions of stable β-diketiminate germanium(II) hydride LGeH (1) [L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3] with nitrous oxide, trimethylsilyl azide, ketones, and alkynes are described. 1 reacts with nitrous oxide to yield the germanium(II) hydroxide LGeOH (2), and with trimethylsilyl azide affords in toluene at room temperature the germanium(II) azide LGeN3 (3), and also the germanium(IV) diamide L′Ge(NHSiMe3)2

  反应稳定 β-二酮 锗（二） 氢化物 LGeH（1）[L =HC（二甲基甲酰胺）2， 氩气= 2,6 -i Pr 2 C 6 H 3 ]与笑气， 三甲基叠氮化硅描述了酮，酮和炔烃。1与笑气 产生锗（II） 氢氧化物LGeOH（2），以及三甲基叠氮化硅 负担得起 甲苯 在室温下，锗（II） 叠氮化物LGeN 3（3），以及锗（IV）二酰胺L'Ge（NHSiMe 3）2（L′＝ CH （C CH 2）（CMe）（2，6 - iPr 2 C 6 H 3 N）2 }）（4）。酮（PhCOCF 3，2 -C 4 H 3 SCOCF 3）和1可以高收率生成锗（II）醇盐（5–6）。活化的末端炔烃（HC CCO 2 Me）和双取代炔烃（EtO 2 CC CCO 2 Et）与1反应形成锗（II） 取代烯烃（乙烯基三甲苯）（7–8）。的进一步反应甲基锗（II） 化合物 LGeMe（9）搭配三甲基甲硅烷基重
• Synthesis and Structures of Germanium(II) Fluorides and Hydrides
  作者：Yuqiang Ding、Haijun Hao、Herbert W. Roesky、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt

  DOI：10.1021/om010358j

  日期：2001.11.1

  consequently resulted in the formation of a methylene group. Compounds 3−6 are the first examples of structurally characterized germanium(II) fluorides and hydrides. Single-crystal X-ray structural analyses indicate that compounds 3, 5, and 9 are monomeric and the germanium center resides in a trigonal-pyramidal environment in 3 and in distorted-tetrahedral environments in 5 and 9.

  用Me 3 SnF在二氯甲烷中处理[HC（CMeNAr）2 } GeCl]（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（1），2,6-Me 2 C 6 H 3（2））在室温下得到相应的氟化物[HC（CMeNAr）2 } GeF]（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（3），2,6-Me 2 C 6 H 3（4）），在使用NaBH 4时在THF中在回流下回流12小时，得到氢化物[HC（CMeNAr）2 } GeH（BH 3）]（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（5），2,6-Me 2 C 6 H 3（6））。的反应3与我3的SiN 3中提供[HC（CMeNAr）甲苯2 }葛（F）NSiMe 3 ]（Ar为2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（7））。我可以将BH 3 in 5移除3 P得到[HC（CMeNAr）2 } GeH]（Ar = 2,6- i Pr
• HYDROSILYLATION PROCESS USING A GERMYLENE-BASED ORGANIC CATALYST
  申请人：Elkem Silicones France SAS

  公开号：US20190177343A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The invention relates to a method for hydrosilylating an unsaturated compound comprising at least one ketone function, one aldehyde function, one alkene function and/or one alkyne function, with a compound comprising at least one hydrogenosilyl function, using an organic germanium catalyst.

  该发明涉及一种利用至少一个酮基团、一个醛基团、一个烯烃基团和/或一个炔烃基团的不饱和化合物与至少一个氢硅基团的化合物在有机锗催化剂的作用下进行氢硅化的方法。
• Germanium(ii) hydride mediated reduction of carbon dioxide to formic acid and methanol with ammonia borane as the hydrogen source
  作者：Anukul Jana、Gašper Tavčar、Herbert W. Roesky、Michael John

  DOI：10.1039/c0dt00921k

  日期：——

  LGeOC(O)H (3) (L = CH(CMe)(2,6-iPr2C6H3N)}2), from the straightforward conversion of LGeH (2) with CO2, reacts with LiH2NBH3 giving 2 and LiOC(O)H (4), while the corresponding reaction of 3 with H3NBH3 after aqueous workup releases 2 and CH3OH (5). This opens the possibility to use hydride 2 as a mediator in the reduction of carbon dioxide to formic acid and methanol.

  LGeOC(O)H (3) (L = CH(CMe)(2,6-iPr2C6H3N)}2) 由 LGeH (2) 与 CO2 直接转化而来，与 LiH2NBH3 反应生成 2 和 LiOC(O)H (4)，而 3 与 H3NBH3 在水溶液中反应生成 2 和 CH3OH (5)。这为使用氢化物 2 作为介质将二氧化碳还原成甲酸和甲醇提供了可能。
• End-On Nitrogen Insertion of a Diazo Compound into a Germanium(II) Hydrogen Bond and a Comparable Reaction with Diethyl Azodicarboxylate
  作者：Anukul Jana、Sakya S. Sen、Herbert W. Roesky、Carola Schulzke、Sudipta Dutta、Swapan K. Pati

  DOI：10.1002/anie.200900617

  日期：2009.5.25

  A happy ending: The germanium(II) hydride [LGeH], where L=[HC(CMe)(2,6‐iPr2C6H3N)}2], reacts with a diazoalkane to form the hydrazone derivative (see picture). The reaction proceeds through the unprecedented end‐on nitrogen insertion of the diazo compound.

  一个圆满的结局：氢化锗（II）[LGeH]，其中L = [HC （CMe）（2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 N）} 2 ]与重氮烷反应生成form衍生物（见图）。反应通过重氮化合物的前所未有的末端氮插入而进行。