5-methyl-7-β-D-ribofuranosyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one | 64609-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 5-methyl-7-β-D-ribofuranosyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-methyl-7-deazainosine；5-methyl-7-β-D-ribofuranosyl-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 64609-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₅
• 分子量: 281.268
• InChiKey: FBHUSWOJBKJJOS-WOUKDFQISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-5-methyl-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到5-methyl-7-β-D-ribofuranosyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-取代的7-甲基-7-脱氮嘌呤核苷的合成及抗胰蛋白酶活性

  摘要：

  由布鲁氏锥虫引起的人类非洲锥虫病是最具破坏性的被忽视的热带病之一。尽管每年新诊断的病例数很少，但是对于抗目前使用的药物及其组合的耐药性以及替代具有严重副作用的药物，人们仍对开发新型抗胰锥虫药物抱有浓厚的兴趣。我们报告了一系列的7-甲基-7-脱氮嘌呤（5-甲基-吡咯[2,3- d[嘧啶]在第6位带有烷基，甲基硫烷基，甲基氨基或各种烷氧基的核糖核苷，是通过6-氯-7-甲基-7-脱氮嘌呤的糖基化，然后在6位进行亲核取代或交叉偶联反应并脱保护而制得的。大多数标题核苷对布鲁氏锥虫和布鲁氏锥虫显示出显着的活性。在亚微摩尔或纳摩尔浓度的甘氨酰胺和低细胞毒性，因此代表了有希望的进一步发展的候选者。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00062