(1H-pyrrol-2-yl) (6-methylpyridin-2-yl) ketone | 397329-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1H-pyrrol-2-yl) (6-methylpyridin-2-yl) ketone
• 英文别名: (6-methylpyridin-2-yl)-(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 397329-41-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: DUXUFDWLJPDSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Fibrosis inhibitor
  申请人：Tokunaga Teruhisa

  公开号：US20050227978A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W 2 is —CO—, —SO 2 —, optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 2 is optionally substituted aryl, etc.; W 1 and Ar 1 mean the following (1) and (2): (1) W 1 is optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W 1 is optionally substituted C 2 -C 5 alkylene, optionally substituted C 2 -C 5 alkenylene, etc.; and Ar 1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W 1 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为纤维化抑制剂对器官或组织有用，包括式(I)的化合物，其中环Z是可选取代的吡咯环等; W2是- CO-，-SO2-，可选取代的C1-C4烷基等; Ar2是可选取代的芳基等; W1和Ar1表示以下(1)和(2):(1)W1是可选取代的C1-C4烷基等; Ar1是具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选取代的双环杂环芳基;(2)W1是可选取代的C2-C5烷基，可选取代的C2-C5烯基等; Ar1是芳基或单环杂环芳基，其在与W1的结合位置相对的邻位或间位上被羧基，烷氧基羰基等取代，或其药学上可接受的盐。