N-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-benzene-1,2-diamine | 600725-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 600725-24-4
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄
• 分子量: 234.344
• InChiKey: LSJRZEDIWKISPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-benzene-1,2-diamine 、 2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butyraldehyde 以71%的产率得到3-[1-(4-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-3-{1-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-butyryl)-piperidin-4-yl]-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌啶，其中R，R2至R5，A，X，Z和n的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是其与具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20030236282A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪乙胺 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel 7-alkylamino substituted benzo[a]phenazin derivatives as dual topoisomerase I/II inhibitors

  摘要：

  A novel series of benzo[a]phenazin derivatives bearing alkylamino side chains were designed, synthesized and evaluated for their topoisomerases inhibitory activity as well as cytotoxicity against four human cancer cell lines (HL-60, K-562, HeLa, and A549). These compounds were found to be dual inhibitors of topoisomerase (Topo) I and Topo II, and exhibited excellent antiproliferative activity, in particular against HL-60 cells with submicromolar IC50 values. Further mechanistic studies showed that this class of compounds acted as Topo I poisons by stabilizing the Topo I-DNA cleavage complexes and Topo II catalytic inhibitors by inhibiting the ATPase activity of hTopo II. Molecular docking studies revealed the binding modes of these compounds for Topo I and Topo II. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.01.024

文献信息

• BENZODIAZEPIN-SUBSTITUIERTE PIPERDINE ZUR VERWENDUNG IN DER BEHANDLUNG VON CARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1487821B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• US7026312B2
  申请人：——

  公开号：US7026312B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• US7538115B2
  申请人：——

  公开号：US7538115B2

  公开（公告）日：2009-05-26