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1-(Isopropoxycarbonyloxy)ethyl 7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido)-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylate monohydrochloride | 142494-87-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(Isopropoxycarbonyloxy)ethyl 7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido)-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylate monohydrochloride
英文别名
1-propan-2-yloxycarbonyloxyethyl (6R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-3-(dimethylcarbamoyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride
1-(Isopropoxycarbonyloxy)ethyl 7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido)-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylate monohydrochloride化学式
CAS
142494-87-9
化学式
C22H29ClN6O10S2
mdl
——
分子量
637.1
InChiKey
OKKNLGCBBUIKCA-KTTSAYCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.13
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    266
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium;(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-3-(dimethylcarbamoyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 1-碘乙基异丙基碳酸酯1-碘乙基异丙基碳酸酯 作用下, 以10的产率得到1-(Isopropoxycarbonyloxy)ethyl 7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido)-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylate monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    7-acyl-3-(substituted carbamoyloxy) cephem compounds and process for
    摘要:
    以下是式子(1)所代表的7-酰基-3-取代基氨基甲酰氧头孢菌素类化合物: ##STR1## 其中,A代表--CH.dbd.或--N.dbd.基团;R.sup.1代表羟基、低碳基氧基、氟取代的低碳基氧基或保护羟基基团;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,分别代表低碳基、羟基取代的低碳基、氨基甲酰取代的低碳基基团或氰基取代的低碳基基团;R.sup.2为氢原子,R.sup.3为低碳基氧基或低碳基基团,可选地被一个或多个卤素原子或该基团##STR2##所取代;其中,##STR2##代表一个含有一个氮原子的4-6元杂环基团,或一个morpholino基团,所述杂环基团或morpholino基团可选地被一个或多个低碳基、羟基和/或羟基取代的低碳基基团所取代;R.sup.4代表羧基或保护羧基基团;或其药学上可接受的盐;以及含有上述头孢菌素类化合物的抗菌组合物。
    公开号:
    US05604217A1
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文献信息

  • 7-acyl-3-(substituted carbamoyloxy) cephem compounds and process for
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US05604217A1
    公开(公告)日:1997-02-18
    A 7-acyl-3-substituted carbamoyloxy cephem compound represented by the following formula (1): ##STR1## wherein A means a --CH.dbd. or --N.dbd. group; R.sup.1 denotes a hydroxyl, lower alkoxyl, fluorine-substituted lower alkoxyl or protected hydroxyl group; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and individually represent a lower alkyl, hydroxyl-substituted lower alkyl, a carbamoyl-substituted lower alkyl group or cyano-substituted lower alkyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom and R.sup.3 is a lower alkoxyl or alkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms or the group ##STR2## means a 4-6 membered heterocyclic group, which contains one nitrogen atom, or a morpholino group, said heterocyclic group or morpholino group being optionally substituted by one or more lower alkyl, hydroxyl and/or hydroxyl-substituted lower alkyl groups; and R.sup.4 denotes a carboxyl or protected carboxyl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a process for the preparation thereof; as well as an antibacterial composition containing the above cephem compound.
    以下是式子(1)所代表的7-酰基-3-取代基氨基甲酰氧头孢菌素类化合物: ##STR1## 其中,A代表--CH.dbd.或--N.dbd.基团;R.sup.1代表羟基、低碳基氧基、氟取代的低碳基氧基或保护羟基基团;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,分别代表低碳基、羟基取代的低碳基、氨基甲酰取代的低碳基基团或氰基取代的低碳基基团;R.sup.2为氢原子,R.sup.3为低碳基氧基或低碳基基团,可选地被一个或多个卤素原子或该基团##STR2##所取代;其中,##STR2##代表一个含有一个氮原子的4-6元杂环基团,或一个morpholino基团,所述杂环基团或morpholino基团可选地被一个或多个低碳基、羟基和/或羟基取代的低碳基基团所取代;R.sup.4代表羧基或保护羧基基团;或其药学上可接受的盐;以及含有上述头孢菌素类化合物的抗菌组合物。
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