2',6'-diisopropyl-1,1'-biphenyl | 262606-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',6'-diisopropyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: isopropylphenyl(cumene)；2,6-Diisopropylbiphenyl；2-phenyl-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 262606-64-4
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: MLFWXVRBZVVUTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-二异丙基苯 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2',6'-diisopropyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  苄氧基杯[8]芳烃：CC Suzuki-Miyaura偶联中对NHC钯配合物的新有价值支持†

  摘要：

  易于合成在每个亚基上带有N-杂环卡宾钯配合物的苄氧基杯[8]芳烃负载的催化剂。中间体和催化剂已得到充分表征，可以对其结构进行精细控制。X射线衍射分析证实形成了带有八种明确定义的NHC钯配合物的杯[8]芳烃。杯[8]芳烃的大环结构允许在均相条件下进行可扩展且无色谱的催化剂合成，而催化反应仅通过改变溶剂的性质即可在非均相条件下进行。的确，当用作乙醇的悬浮液时，可以通过一大批C–C Suzuki–Miyaura偶联官能化的溴化底物获得较高的TON和TOF，而简单过滤后的金属污染较低。

  DOI：

  10.1039/c8dt02550a

文献信息

• A metallosalen-based microporous organic polymer as a heterogeneous carbon–carbon coupling catalyst
  作者：He Li、Bo Xu、Xiaoming Liu、Sigen A、Chuanyi He、Hong Xia、Ying Mu

  DOI：10.1039/c3ta13128a

  日期：——

  A novel microporous organic polymer framework with built-in metal sites in the skeleton has been synthesized by the Sonogashira–Hagihara reaction using salen-palladium as building units. The new microporous organic polymer possesses a high BET surface area, large pore volume, good stability and acts as a highly efficient robust recyclable heterogeneous catalyst towards carbon–carbon coupling reactions

  Sonogashira-Hagihara反应以Salen-钯为构建单元，合成了一种在骨架中具有内置金属位点的新型微孔有机聚合物骨架。新型微孔有机聚合物具有较高的BET表面积，较大的孔体积，良好的稳定性，并在低催化剂负载下可作为高效有效的可循环利用的非均相催化剂，用于碳-碳偶联反应。
• Symmetrical and unsymmetrical 2,6-dialkyl-1,1′-biaryls by combined catalysis of aromatic alkylation via palladacycles and Suzuki-type coupling
  作者：Marta Catellani、Elena Motti、Monica Minari

  DOI：10.1039/a909099a

  日期：——

  The title compounds are made readily accessible by a catalytic procedure, occurring under mild conditions, based on palladium-mediated ortho alkylation of aromatic iodides with alkyl bromides followed by reaction with arylboronic acids.

  通过在温和条件下进行的催化过程，基于钯介导的芳族碘化物与烷基溴化物的邻位烷基化，然后与芳基硼酸反应，可以很容易地获得标题化合物。
• Benzyloxycalix[8]arene: a new valuable support for NHC palladium complexes in C–C Suzuki–Miyaura couplings
  作者：Ibrahim Abdellah、Pauline Kasongo、Axel Labattut、Régis Guillot、Emmanuelle Schulz、Cyril Martini、Vincent Huc

  DOI：10.1039/c8dt02550a

  日期：——

  Benzyloxycalix[8]arene supported catalysts bearing N-heterocyclic carbene palladium complexes on each subunit were readily synthesized. Intermediates and catalysts were fully characterized, allowing for a fine control of their structure. X-ray diffraction analysis confirmed the formation of a calix[8]arene bearing eight well-defined NHC palladium complexes. The macrocyclic structure of calix[8]arenes allowed

  易于合成在每个亚基上带有N-杂环卡宾钯配合物的苄氧基杯[8]芳烃负载的催化剂。中间体和催化剂已得到充分表征，可以对其结构进行精细控制。X射线衍射分析证实形成了带有八种明确定义的NHC钯配合物的杯[8]芳烃。杯[8]芳烃的大环结构允许在均相条件下进行可扩展且无色谱的催化剂合成，而催化反应仅通过改变溶剂的性质即可在非均相条件下进行。的确，当用作乙醇的悬浮液时，可以通过一大批C–C Suzuki–Miyaura偶联官能化的溴化底物获得较高的TON和TOF，而简单过滤后的金属污染较低。