N-((4aS,7aS)-7a-(2,4-difluoro-5-(5-fluoropyridin-3-yl)phenyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide | 1262039-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((4aS,7aS)-7a-(2,4-difluoro-5-(5-fluoropyridin-3-yl)phenyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(4aS,7aS)-7a-[2,4-difluoro-5-(5-fluoropyridin-3-yl)phenyl]-4,4a,5,7-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
• CAS: 1262039-86-0
• 化学式: C₂₄H₁₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 469.487
• InChiKey: LMJIEFSISGAVTL-FYSMJZIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N-((4aS,7aS)-7a-(2,4-difluoro-5-(5-fluoropyridin-3-yl)phenyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide 在 异丙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4aS,7aS)-7a-(2,4-Difluoro-5-(5-fluoropyridin-3-yl)phenyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：它们的使用方法，中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1

文献信息

• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：它们的使用方法、中间体以及它们的制备方法。
• US8278441B2
  申请人：——

  公开号：US8278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02