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hexakistrifluoromethylcyclopropane | 79307-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexakistrifluoromethylcyclopropane
英文别名
1,1,2,2,3,3-Hexakis(trifluoromethyl)cyclopropane
hexakistrifluoromethylcyclopropane化学式
CAS
79307-22-5
化学式
C9F18
mdl
——
分子量
450.07
InChiKey
LECPISDKACTUAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dichlorobistrifluoromethyl-cyclopropene 在 aluminum tri-bromide 、 作用下, 反应 285.0h, 生成 hexakistrifluoromethylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    环丙烯化学。第1部分。3,3-二氯-1,2-双三氟甲基-和1,3-二氯-2,3-双三氟甲基-环丙烯的制备和一些反应
    摘要:
    两种标题化合物均可从二氯卡宾[由三氟(三氯甲基)硅烷热分解产生的]与六氟丁-2-炔的反应中获得;通过热,光或化学催化将3,3-二氯化合物异构化为1,3-二氯异构体,但是描述了制备任何一种纯环丙烯的条件。用五氟化锑处理任何一种异构体,得到的溶液均含有氯双三氟甲基环丙烯离子。两种异构体都经过卤素的自由基加成,但是1,3-二氯化合物与三氟甲基的缓慢反应生成了混合物。描述了两种环丙烯与环戊二烯或呋喃的Diels-Alder反应,并且3,3-二氯化合物与(E)-丁-2-烯。
    DOI:
    10.1039/p19810002080
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文献信息

  • BIRCHALL J. M.; BURGER K.; HASZELDINE R. N.; NONA S. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, 2080-2086
    作者:BIRCHALL J. M.、 BURGER K.、 HASZELDINE R. N.、 NONA S. N.
    DOI:——
    日期:——
  • US7704746B1
    申请人:——
    公开号:US7704746B1
    公开(公告)日:2010-04-27
  • Cyclopropene chemistry. Part 1. Preparation and some reactions of 3,3-dichloro-1,2-bistrifluoromethyl- and 1,3-dichloro-2,3-bistrifluoromethyl-cyclopropene
    作者:J. Michael Birchall、Klaus Burger、Robert N. Haszeldine、Shmaiel N. Nona
    DOI:10.1039/p19810002080
    日期:——
    reaction of dichlorocarbene [generated by thermal decomposition of trifluoro(trichloromethyl)silane] with hexafluorobut-2-yne; the 3,3-dichloro-compound is isomerised to the 1,3-dichloro-isomer by heat, light, or chemical catalysis, but conditions are described for the preparation of either pure cyclopropene. Treatment of either isomer with antimony pentafluoride gives solutions containing the chlorob
    两种标题化合物均可从二氯卡宾[由三氟(三氯甲基)硅烷热分解产生的]与六氟丁-2-炔的反应中获得;通过热,光或化学催化将3,3-二氯化合物异构化为1,3-二氯异构体,但是描述了制备任何一种纯环丙烯的条件。用五氟化锑处理任何一种异构体,得到的溶液均含有氯双三氟甲基环丙烯离子。两种异构体都经过卤素的自由基加成,但是1,3-二氯化合物与三氟甲基的缓慢反应生成了混合物。描述了两种环丙烯与环戊二烯或呋喃的Diels-Alder反应,并且3,3-二氯化合物与(E)-丁-2-烯。
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