di-tert-butyl n-hexylboronate | 86595-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl n-hexylboronate
• 英文别名: DI-Tert-butyl hexylboronate；hexyl-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]borane
• CAS: 86595-51-9
• 化学式: C₁₄H₃₁BO₂
• 分子量: 242.21
• InChiKey: SFOYYTCENMDGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl n-hexylboronate 、 氢化铝锂 生成 di(tert-butoxy)aluminum hydride
  参考文献：
  名称：

  SINGARAN, B.;COLE, TH. E.;BROWN, H. C., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 5, 774-777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  n-hexyldibromoborane-dimethylsulfide complex 、 叔丁醇 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以81%的产率得到di-tert-butyl n-hexylboronate
  参考文献：
  名称：

  有机oboranes。30.合成烷基和烯基硼酸和酯的简便程序

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om50004a008

文献信息

• Addition compounds of alkali-metal hydrides. 25. Rapid reaction of boronic esters and acids with lithium aluminum hydride. A novel and quantitative synthesis of lithium monoorganylborohydrides
  作者：Bakthan Singaram、Thomas E. Cole、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/om00083a022

  日期：1984.5
• BROWN, H. C.;BHAT, N. G.;SOMAYAJI, V., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 10, 1311-1316
  作者：BROWN, H. C.、BHAT, N. G.、SOMAYAJI, V.

  DOI：——

  日期：——
• Organoboranes. 30. Convenient procedures for the synthesis of alkyl- and alkenylboronic acids and esters
  作者：Herbert C. Brown、N. G. Bhat、Vishwanatha Somayaji

  DOI：10.1021/om50004a008

  日期：1983.10
• SINGARAN, B.;COLE, TH. E.;BROWN, H. C., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 5, 774-777
  作者：SINGARAN, B.、COLE, TH. E.、BROWN, H. C.

  DOI：——

  日期：——