3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)triazene | 1373338-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)triazene
• 英文别名: N-[(3-chloro-4-fluorophenyl)diazenyl]-N-(2-methylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 1373338-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClFN₃O
• 分子量: 279.701
• InChiKey: OYFRTPFTXZHHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 盐酸 、 sodium acetate 、 氯化铵 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)triazene
  参考文献：
  名称：

  羟基三氮烯的光催化裂解：在日光照射下固态合成偶氮染料

  摘要：

  描述了阳光诱导的羟基三氮烯的分解以及偶氮染料的绿色光化学合成。三个取代的羟基三氮烯，即：3-羟基-3-（2-甲基苯基）-1-（3-氯-4-氟苯基）三嗪（o -CFHT），3-羟基-3-（3-甲基苯基）-1- （3-氯-4-氟苯基）三氮烯（m -CFHT）和3-羟基-3-（4-甲基苯基）-1-（3-氯-4-氟苯基）三氮烯（p -CFHT）共结晶用等摩尔比的β-萘酚暴露于阳光下9-10小时。该反应导致形成偶氮染料，通过与常规方法获得的产物（标准偶氮染料）进行比较，通过使用HPLC鉴定了偶氮染料。已经提出了一种可能的机制。这是首次使用羟基三氮烯进行环保的偶氮染料合成。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0533-x