Oestriol-3,16-diacetat | 17780-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Oestriol-3,16-diacetat
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-acetyloxy-17-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
• CAS: 17780-00-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: GNGATPZQRQSIHC-BTOHRNCKSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oestriol-3,16-diacetat 生成 雌三醇17-硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  Fex; Lundvall; Olsson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, # 1, p. 254 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,16alpha-二羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮3,16-二乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 Oestriol-3,16-diacetat
  参考文献：
  名称：

  制备一些雌三醇酯。

  摘要：

  通过将雌三醇与羧酸一起回流或加热，可从雌三醇（I）中获得雌三醇 16-单乙酸酯。在更苛刻的条件下，可以得到雌三醇 16、17-二乙酸酯。酯交换反应也得到了相同的结果。雌三醇三乙酸酯和雌二醇二乙酸酯与硼氢化钠反应，分别生成雌三醇 16、17-二乙酸酯和雌二醇 17-乙酸酯。3，16α-二羟基雌甾-1，3，5 (10)-三烯-17-酮二乙酸酯（III）经硼氢化钠处理转化为雌三醇 16-乙酸酯（IIa）。在较温和的条件下，可得到雌三醇 3，16-二乙酸酯（VI）。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.510

文献信息

• ESTROGEN PRODRUGS AND METHODS OF ADMINISTERING ESTROGEN PRODRUGS
  申请人：Evestra, Inc.

  公开号：US20190328658A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Disclosed herein is an intravaginal drug delivery device that includes one or more compartments, each of the one or more compartments comprising an estrogen prodrug and/or a progestin dispersed in a thermoplastic polymeric matrix.

  本文揭示了一种阴道内药物输送装置，其中包括一个或多个隔间，每个隔间包括一种雌激素前药和/或一种孕激素分散在热塑性聚合物基质中。
• Improved steroid esters preparation
  申请人：AB LEO

  公开号：EP0127829A2

  公开（公告）日：1984-12-12

  This invention relates to an improved steroid ester synthesis in which carbodiimides and catalytic amounts of 4-(tertiary amino)-pyridines, in combination with acid catalysts, are used as condensing agents, resulting in pure, non discoloured compounds in high yields.

  本发明涉及一种改进的甾体酯合成方法，在该方法中，碳二亚胺和催化量的 4-（叔氨基）-吡啶与酸催化剂结合使用作为缩合剂，可获得纯度高、不变色的化合物。
• US4180504A
  申请人：——

  公开号：US4180504A

  公开（公告）日：1979-12-25
• US4181669A
  申请人：——

  公开号：US4181669A

  公开（公告）日：1980-01-01
• US4537722A
  申请人：——

  公开号：US4537722A

  公开（公告）日：1985-08-27