N-异丙基二硫代氨基甲酸钾盐 | 71107-74-9

• 中文名称: N-异丙基二硫代氨基甲酸钾盐
• 英文名称: N-isopropyl dithiocarbamic acid Potassium Salt
• 英文别名: potassium;N-propan-2-ylcarbamodithioate
• CAS: 71107-74-9
• 化学式: C₄H₈NS₂*K
• 分子量: 173.345
• InChiKey: BJRKKRAFHUQYMR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-3-methyl-2-nitrosobutan-5t,9t-dien-Dimer 、 N-异丙基二硫代氨基甲酸钾盐 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORLOVA, T. I.;EHPSHTEJN, S. P.;TASHCHI, V. P.;RUKASOV, A. F.;BOGELFER, L.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 4, 549-553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 异丙胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-异丙基二硫代氨基甲酸钾盐
  参考文献：
  名称：

  新的3,5-二取代的四氢-2 H -1,3,5-噻二嗪硫酮（THTT）衍生物系列：合成和有效的抗衰老活性

  摘要：

  合成了四个系列的杂环化合物，即四氢-2 H -1,3,5-噻二嗪硫酮衍生物，收率良好至极佳，并筛选了它们对利什曼原虫（promastigotes）的体外抗菌活性。 与标准喷他idine（IC 50）相比，大多数化合物在IC 50 = 15.48–39.36μM范围内显示出显着的抗菌活性。 = 14.95μM）。构效关系表明，N-3和N-5取代基对杀菌活性具有关键作用。发现酯类似物（系列B）与酸性类似物相比，活性降低了1.5至5倍。还评估了对哺乳动物小鼠成纤维细胞3 T3细胞的细胞毒性，并在该酸及其酯类似物之间进行了比较。新开发的THTT酯衍生物的抗菌活性降低和毒性降低表明这些化合物可以用作生产有效抗菌酯前药的模板研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.045

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Some New Tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione Derivatives of Ampicillin
  作者：Mevlüt Ertan、Ayla Balkan Tayhan、Nuran Yulug

  DOI：10.1002/ardp.19903230910

  日期：——

  dithiocarbamic acid salts. The structures were evident from chemical and spectral analysis. The antimicrobial activities of the compounds were investigated against some gram‐positive (Staphylococcus aureus and Streptococcus faecalis) and gram‐negative (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) bacteria and some yeast‐like fungi (Candida albicans, C. parapsilosis, C. stellatoidea and C. pseudotropicalis)

  通过氨苄青霉素三水合物、甲醛和二硫代氨基甲酸盐的反应合成了具有α-[二氢-5-取代的6-硫代-2H-1,3,5-噻二嗪-3(4H)-基]苄青霉素结构的化合物。从化学和光谱分析中可以明显看出结构。研究了这些化合物对一些革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪链球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和一些酵母样真菌（白色念珠菌、近平滑念珠菌、星状念珠菌和星状芽孢杆菌）的抗菌活性C.pseudotropicalis) 和霉菌如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、石膏分枝杆菌、青霉菌和曲霉属通过管稀释法。除了 MIC（最小抑制浓度），MBC（最低杀菌浓度）和 MFC（最低杀菌浓度）值以氨苄青霉素三水合物为标准测定。通常发现合成的化合物对金黄色葡萄球菌和粪链球菌的作用与氨苄西林三水合物一样有效，而对大肠杆菌的作用不如氨苄西林三水合物。合成的化合物和氨苄青霉素三水合物在所研究的浓度下均对铜绿假单胞菌无
• A traceless approach to amide and peptide construction from thioacids and dithiocarbamate-terminal amines
  作者：Wenteng Chen、Jiaan Shao、Miao Hu、Wanwan Yu、Marc A. Giulianotti、Richard A. Houghten、Yongping Yu

  DOI：10.1039/c2sc21317f

  日期：——

  with a range of unprotected side chains of amino acid. The ability to produce amide or peptides by a traceless removal of the auxiliary is a significant virtue of the method. Meanwhile, the application of this new peptide-bond-forming reaction to the synthesis of novel endomorphin (EM) derivatives with various binding potencies was realized.

  已经设计出一种新颖且无痕的策略，其允许将硫代酸和二硫代氨基甲酸酯末端的胺偶联。在较早的天然化学连接方法中，已假定该策略取决于半胱氨酸侧链功能等同物的附着。这种方法能够无痕地去除CS 2以直接生成所需的酰胺键，并且与一系列未保护的氨基酸侧链兼容。通过无痕去除助剂产生酰胺或肽的能力是该方法的重要优点。同时，实现了这种新的肽键形成反应在具有各种结合力的新型内啡肽（EM）衍生物的合成中的应用。
• New 2H-Tetrahydro-1, 3, 5-thiadiazine-2-thiones Incorporating Glycine and Glycinamide as Potential Antifungal Agents
  作者：Tarek Aboul-Fadl、Mostafa A. Hussein、Abdel-Nasser El-Shorbagi、Abdel-Raouf Khallil

  DOI：10.1002/1521-4184(200212)335:9<438::aid-ardp438>3.0.co;2-e

  日期：2002.12

  The new title derivatives (4b—h and 5a—i) were synthesized by reaction of the appropriate primary amine, carbon disulphide, and formaldehyde. These derivatives were prepared in order to study the effects of introducing polar groups at N3 or N5 or at both positions on the biological activity. The compounds were tested for their antifungal activity in vitro against pathogenic (Trichophyton rubrum and

  新的标题衍生物（4b-h 和 5a-i）是通过适当的伯胺、二硫化碳和甲醛的反应合成的。制备这些衍生物是为了研究在 N3 或 N5 或两个位置引入极性基团对生物活性的影响。测试了这些化合物在体外对病原体（红色毛癣菌和白色念珠菌）、植物病原体（扩展青霉、黑木霉和尖孢镰刀菌）和产黄曲霉毒素（黄曲霉）真菌的抗真菌活性。这些化合物对一些测试的真菌物种的生长或孢子形成表现出不同的抑制作用。
• One pot domino synthesis of new 3,5-disubstituted-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thiones (THTTs) as anti-inflammatory and antinociceptive candidates: A proof from in-vivo to in-vitro and in-silico mechanistic studies
  作者：Sumaya Raheem、Rasool Khan、Xiandao Pan、Rahim Ullah、Sobia Ahsan Halim、Ajmal Khan、Ahmed Al-Harrasi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105974

  日期：2022.10

  series of alkyl/aryl/aralkylamines or amino acids appended tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thiones (4a-i, 5a-g, 6 and 7) were synthesized via one pot domino synthesis. The synthesis involved reacting alkyl/aryl/aralkylamines or amino acids with carbon disulfide employing basic aqueous medium and further cyclization with formaldehyde and alkyl/aryl/aralkylamines or amino acids. In addition, the carboxy-functionalized

  一系列烷基/芳基/芳烷基胺或氨基酸附加四氢-2 H -1,3,5-噻二嗪-2-硫酮（4a-i、5a-g、6和7）通过一锅多米诺骨牌合成法合成。该合成涉及使用碱性水介质使烷基/芳基/芳烷基胺或氨基酸与二硫化碳反应，并与甲醛和烷基/芳基/芳烷基胺或氨基酸进一步环化。此外，羧基官能化的1,3,5-噻二嗪-2-硫酮6进一步进行酯化。所有结构均通过光谱技术确认，即 IR、1 H NMR、13C NMR和MS分析。此外，新合成的化合物通过体外COX-2 和 5-LOX 测定、体内抗伤害和抗炎活性进行了生物学评估。在筛选的化合物中， 6、5f和7对COX-2 的抑制效力最高，IC 50值分别为 11.96、13.54 和 13.93 μM。此外，化合物 6 和7对 5-LOX 表现出优异的抑制潜力，IC 50值为 14.01 和 14.13 μM。体内抗炎生物测定研究表明，化合物 6、7 和 5f 在 1
• Ertan; Sarac; Yulug, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 7, p. 790 - 795
  作者：Ertan、Sarac、Yulug

  DOI：——

  日期：——