2-bromodihydrotestosterone | 30933-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-bromodihydrotestosterone
• CAS: 30933-87-0
• 化学式: C₁₉H₂₉BrO₂
• 分子量: 369.342
• InChiKey: JJLHVQHZLWNYFI-IXGJIUBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromodihydrotestosterone 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以40.5 g的产率得到1-睾酮
  参考文献：
  名称：

  一种美睾酮的制备方法

  摘要：

  一种美睾酮的制备方法，以表雄酮为原料经过：1)氧化反应，将化合物I溶于二氯甲烷，加入碳酸氢钠水溶液，20℃～25℃滴加次氯酸钠溶液制得化合物II；2)醚化还原水解反应，将化合物II溶于甲醇，控制温度至20℃～25℃，加入对甲苯磺酸反应至完全得到化合物III；3)上脱溴反应，将化合物V和盐酸乙醇加入二氯甲烷溶解、10℃～15℃下加入溴素；15℃～20℃保温反应2小时，25℃～30℃保温反应2小时至反应完全得化合物VII；4)格氏反应，将化合物VII加入四氢呋喃中，降温、加入氯化亚铜，0℃～5℃缓慢加入甲基氯化镁，5℃～10℃保温反应至反应完全；得美睾酮粗品；再经过精制得美睾酮。

  公开号：

  CN114395007A
• 作为产物：
  描述：

  雄诺龙 在 1,2-dipyridinium ditribromide ethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-bromodihydrotestosterone
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成噻唑-2-亚胺：在构建菲菲类似物中的应用

  摘要：

  首次分离出反应中间体，从而进一步了解了噻唑-2-亚胺的形成机理。反应的第一步需要碱性介质，而第二步是酸介导的E1消除反应。通过使用1,1'-（乙烷-1,2-二基）双吡啶鎓溴化吡啶鎓（EDPBT）将羰基化合物与硫脲和1,3-二取代的硫脲缩合，已实现了有效的一锅合成取代的噻唑-2-亚胺。 ）。不对称的1,3-二取代的硫脲会产生带有对称酮的区域选择性产物，该酮主要由p K a决定。s的是硫脲的NH质子，而对称的1,3-二取代的硫脲由于酮的区域选择性溴化作用而产生具有对称羰基化合物的区域选择性产物。该方法已扩展为在较短的反应时间内以高收率获得新型神经退行性药物候选品菲丝菌素-α类似物。该方法简单，通用，可用于不同的1,3-二取代的硫脲以及一系列羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.076

文献信息

• Volovel'skii, L. N.; Popova, N. V.; Yakovleva, M. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 153 - 155
  作者：Volovel'skii, L. N.、Popova, N. V.、Yakovleva, M. Ya.、Korotkov, S. A.、Shneur, V. N.

  DOI：——

  日期：——