3-bromo-4-methylbenzo[h]chromen-2-one | 937669-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-bromo-4-methylbenzo[h]chromen-2-one
• CAS: 937669-50-6
• 化学式: C₁₄H₉BrO₂
• 分子量: 289.128
• InChiKey: HJFBRMTYBJDNGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-bromo-4-methylbenzo[h]chromen-2-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到6b,9a-dihydro-7H-9,10-dioxapentaleno[2,1-a]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  四环氮杂/氧杂萘-8-酮的合成及其抗菌活性

  摘要：

  通过将3-溴-4-甲基苯并[h]-铬-2-酮与不同的伯芳族胺缩合来合成四环氮杂萘-1-酮。3-溴-4-甲基苯并[h]铬n-2-one是通过使用N-溴代琥珀酰亚胺溴化4-甲基苯并[h]铬n-2-one而合成的。3-溴-4-甲基苯并[h]铬-2--2-酮与不同的仲环胺缩合得到四环氧杂萘-9-。筛选所有合成的化合物的抗菌活性，并显示出良好的效果。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0425-z
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3H-benzo[f]chromen-3-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到3-bromo-4-methylbenzo[h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  四环氮杂/氧杂萘-8-酮的合成及其抗菌活性

  摘要：

  通过将3-溴-4-甲基苯并[h]-铬-2-酮与不同的伯芳族胺缩合来合成四环氮杂萘-1-酮。3-溴-4-甲基苯并[h]铬n-2-one是通过使用N-溴代琥珀酰亚胺溴化4-甲基苯并[h]铬n-2-one而合成的。3-溴-4-甲基苯并[h]铬-2--2-酮与不同的仲环胺缩合得到四环氧杂萘-9-。筛选所有合成的化合物的抗菌活性，并显示出良好的效果。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0425-z

文献信息

• Synthesis of tetracyclic aza-/oxa-naphthalen-8-ones and their antimicrobial activity
  作者：Shubhangi S. Soman、Tirth H. Thaker

  DOI：10.1007/s00044-012-0425-z

  日期：2013.9

  Tetracyclic azanaphthalen-8-ones are synthesized by condensing 3-bromo-4-methyl benzo[h]-chromen-2-one with different primary aromatic amines. 3-Bromo-4-methylbenzo[h]chromen-2-one is synthesized by bromination of 4-methylbenzo[h]chromen-2-one using N-bromosuccinimide. Condensation of 3-bromo-4-methylbenzo[h]chromen-2-one with different secondary cyclic amines gave tetracyclic oxa-naphthalen-9-one

  通过将3-溴-4-甲基苯并[h]-铬-2-酮与不同的伯芳族胺缩合来合成四环氮杂萘-1-酮。3-溴-4-甲基苯并[h]铬n-2-one是通过使用N-溴代琥珀酰亚胺溴化4-甲基苯并[h]铬n-2-one而合成的。3-溴-4-甲基苯并[h]铬-2--2-酮与不同的仲环胺缩合得到四环氧杂萘-9-。筛选所有合成的化合物的抗菌活性，并显示出良好的效果。