1-氯-9-苯基壬烷 | 27175-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-9-苯基壬烷
• 英文名称: 9-phenylnonyl chloride
• 英文别名: 1-Chloro-9-phenylnonane；9-chlorononylbenzene
• CAS: 27175-81-1
• 化学式: C₁₅H₂₃Cl
• mdl: MFCD00039395
• 分子量: 238.801
• InChiKey: KFJDHWCTDWNJTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112°C 0,2mm
• 密度：
  1,026 g/cm3
• 闪点：
  110-112°C/0.2mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-9-苯基壬烷 、 Thallium tris(trifluoroacetate) 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOODMAN, M. M.;KNAPP, F. F. ,, JR, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 3004-3006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antilipidemic para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]-benzoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04185115A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  Novel para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]benzoic acids, esters, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions thereof and a method of lowering serum lipid levels in mammals therewith.

  新型对-[芳基(烷基或烯基)氨基]苯甲酸，酯，药用盐及其药物组合物以及利用其在哺乳动物中降低血清脂质水平的方法。
• Piperidino-Hydrocarbon compounds as novel non-Imidazole histamine H3-Receptor antagonists
  作者：Galina Meier、Xavier Ligneau、Heinz H Pertz、C.Robin Ganellin、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack、Holger Stark

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00115-3

  日期：2002.8

  In search for novel non-imidazole histamine H(3)-receptor antagonists, piperidino-hydrocarbon compounds were synthesized using the known non-imidazole histamine H(3)-receptor antagonist FUB 637 (3-phenylpropyl 3-piperidinopropyl ether) as lead structure. Piperidino-alkyl derivatives containing highly flexible side chains (2, 4-7) were prepared via N-alkylation. Compounds containing unsaturated alkyl

  为了寻找新型的非咪唑组胺H（3）-受体拮抗剂，使用已知的非咪唑组胺H（3）-受体拮抗剂FUB 637（3-苯基丙基3-哌啶基丙基醚）合成了哌啶子基烃化合物。 。通过N-烷基化制备含有高度柔性侧链（2、4-7）的哌啶子基-烷基衍生物。合成了含不饱和烷基的化合物，以研究刚性化侧链的影响（8-16）。通过乙炔化锂-乙二胺络合物的烷基化反应制备末端炔，在正丁基锂-N，N，N'，N'-N'-四亚甲基-乙二胺络合物的存在下通过适当乙炔的烷基化反应合成二取代炔烃。在豚鼠回肠的体外功能测定中研究了这些新化合物，其中N-（7-苯基庚-3-炔基）哌啶（14）被证明在此类药物中具有良好的效力（pA（2）= 7.21）。在体内试验中，还针对化合物的口服有效性和分布特性，对它们影响小鼠中枢H（3）-组胺能神经元活性的能力进行了筛选。在此筛选中，N-戊-4-炔基哌啶（9）和N-己-5-炔基哌啶（10）被证明是高效的且
• DE2609962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of N-ω-Phenylalkyl-4-(p-chlorophenyl)-piperidin-4-ol Analogues with Potent Antiproliferative Activity Against HCT-116 Cells
  作者：Noriyuki Hatae、Teruki Yoshimura、Eiko Kujime、Keigo Yano、Mami Kizuka、Rina Ashida、Tominari Choshi、Takashi Nishiyama、Chiaki Okada、Tatsunori Iwamura

  DOI：10.3987/com-18-s(t)25

  日期：——

  Some opioid analogues, such as morphine and loperamide, were reported to exhibit weak antiproliferative activity against tumor cells. In a study of loperamide analogues, we found that adding an N-omega-phenylalkyl group onto the 4-arylpiperidin-4-ol unit can have important effects on the antiproliferative activity of such compounds against HCT-116 cells. We optimized the distance between the phenyl group and 4-arylpiperidin unit to promote such activity.
• KNAPP, F. F. ,, JR.;GOODMAN, M. M.
  作者：KNAPP, F. F. ,, JR.、GOODMAN, M. M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图