N-(5-nitro-2-hydroxybenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 123530-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(5-nitro-2-hydroxybenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 4-nitro-2-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 123530-16-5
• 化学式: C₁₇H₂₉N₅O₃
• 分子量: 351.449
• InChiKey: HRMRDFNQVATXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  102.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2-[[4,8,11-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]methyl]phenol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 18.0h， 以94%的产率得到N-(5-nitro-2-hydroxybenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  合成环己基的单，二和三-N-取代衍生物的一般路线

  摘要：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷的N-取代衍生物的选择性合成可以通过N-甲苯磺酰基或N-苄基中间体实现，例如允许合成1,8双取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80049-3

文献信息

• HELPS, I. M.;PARKER, D.;MORPHY, J. R.;CHAPMAN, J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 219-226
  作者：HELPS, I. M.、PARKER, D.、MORPHY, J. R.、CHAPMAN, J.

  DOI：——

  日期：——