<4R-(4α,5α,9α,10β,13α,14β,15α)>-4-Carboxymethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-4,10,13,14-tetramethyl-17-oxo-1H-cyclopentaphenanthren-15-carbonsaeure-methylester | 142811-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <4R-(4α,5α,9α,10β,13α,14β,15α)>-4-Carboxymethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-4,10,13,14-tetramethyl-17-oxo-1H-cyclopentaphenanthren-15-carbonsaeure-methylester
• CAS: 142811-08-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: HUJSCYUFHSXDCM-PCGXAKDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4R-(4α,5α,9α,10β,13α,14β,15α)>-4-Carboxymethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-4,10,13,14-tetramethyl-17-oxo-1H-cyclopentaphenanthren-15-carbonsaeure-methylester 在 sodium periodate 、 2-甲基-2-丁醇 、 nickel diacetate 、 sodium hydride 、 magnesium bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 <4R-(4α,5α,9α,10β,13α,14β)>-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-4,10,13,14-tetramethyl-17-oxo-1H-cyclopentaphenanthren-4-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1019 - 1028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <4R-(4α,5α,9α,10β,13α,14β,15α)>-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-4,10,13,14-tetramethyl-17-oxo-1H-cyclopentaphenanthren-4,15-dicarbonsaeure-dimethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到<4R-(4α,5α,9α,10β,13α,14β,15α)>-4-Carboxymethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-4,10,13,14-tetramethyl-17-oxo-1H-cyclopentaphenanthren-15-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1019 - 1028

  摘要：

  DOI：