acetonitrile;4-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-2,6-dimethylaniline;2,4-dioxo-1H-pteridine-6,7-dicarbonitrile | 1431295-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: acetonitrile;4-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-2,6-dimethylaniline;2,4-dioxo-1H-pteridine-6,7-dicarbonitrile
• CAS: 1431295-91-8
• 化学式: C₂H₃N*C₈H₂N₆O₂*C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 495.544
• InChiKey: BHOZMOHGRGWXKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,3',5,5'-四甲基联苯胺 、 乙腈 反应 168.0h， 生成 acetonitrile;4-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-2,6-dimethylaniline;2,4-dioxo-1H-pteridine-6,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  高电子亲和力和质子酸度的6,7-二氰基取代的鲁马嗪的结构和光谱研究

  摘要：

  在C6和C7位置将氰基引入lumazine（蝶啶-2,4-（1 H，3 H）二酮）可增强其电子亲和力，质子酸度和在溶剂中的溶解度。结果，6,7-二氰基乙醇胺（DCNLH 2）与供体如四硫富瓦烯，2,3,5,6-四甲基-1,4-苯二胺和3,3'，5形成电荷转移（CT）络合物， 5'-四甲基联苯胺，很容易从N1氮上解离质子，与四丁基铵（TBA +）形成单阴离子盐。CT配合物的晶体结构由DCNLH 2以面对面的构型与供体相互作用的混合堆叠组成，但根据供体类型的不同，它们形成的分子间氢键也不同。在待定+盐，二去质子DCNLH -一价阴离子形成由两个中心对称氢键，连接一个独特的双阴离子二聚体N3-H···O型C2，这是通过电子地笨重TBA的存在分离+抗衡阳离子，并在不存在质子的N1氢键位。该二聚体发出黄绿色的荧光（荧光量子产率Φ＝ 0.04）。因为DCNLH –阴离子在水溶液中仅显示弱的蓝色荧光（Φ<0

  DOI：

  10.1021/jp401528c