2-Chlor-11,11a-dihydro-11a-phenyl-benzimidazo<1.2-b><1.2>benzisothiazol-5,5-dioxid | 20434-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Chlor-11,11a-dihydro-11a-phenyl-benzimidazo<1.2-b><1.2>benzisothiazol-5,5-dioxid
• 英文别名: 2-chloro-11,11a-dihydro-11a-phenyl-benzo[d]benzo[4,5]imidazo[1,2-b]isothiazole 5,5-dioxide；2-Chloro-11a-phenyl-11,11a-dihydrobenzimidazo[1,2-b][1,2]benzisothiazole 5,5-dioxide；2-chloro-11a-phenyl-11H-benzimidazolo[1,2-b][1,2]benzothiazole 5,5-dioxide
• CAS: 20434-74-6
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 368.843
• InChiKey: VQUYEPAATMGITR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-11,11a-dihydro-11a-phenyl-benzimidazo<1.2-b><1.2>benzisothiazol-5,5-dioxid 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Benzyl-2-chlor-12-phenyl-6H-dibenzo<1,2,5>thiadiazocin-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Wright,J.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 453 - 459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-Amino-2-benzoyl-4-chlor-benzolsulfonanilid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-Chlor-11,11a-dihydro-11a-phenyl-benzimidazo<1.2-b><1.2>benzisothiazol-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Wright,J.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 453 - 459

  摘要：

  DOI：