(R)-N-(4-(1-(1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-2-amine | 1144016-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(4-(1-(1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-2-amine
• CAS: 1144016-43-2
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃N₅O₂S₂
• 分子量: 493.533
• InChiKey: RMEFRYBYJDNTBW-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(4-(1-(1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-2-amine 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-{4-[(1R)-1-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)ethyl]phenyl}-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (R)-4-(HETEROARYL) PHENYLETHYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DÉRIVÉS DE (R)-4-(HÉTÉROARYL)PHÉNYLÉTHYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一类新型的(R)-4-(杂环)苯丙酸衍生物，其化学式为(I)，用于抑制由补体C5a分子引起的趋化活化。所述化合物在治疗依赖于补体C5a分子引起的中性粒细胞和单核细胞趋化活化的病理方面具有用处。具体而言，本发明的化合物在治疗自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、银屑病、大疱性类天疱疮、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合征、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注所致损伤的预防和治疗方面具有用处。

  公开号：

  WO2009050258A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 在 copper(l) iodide 、 2,6-toluidine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到(R)-N-(4-(1-(1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (R)-4-(HETEROARYL) PHENYLETHYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DÉRIVÉS DE (R)-4-(HÉTÉROARYL)PHÉNYLÉTHYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一类新型的(R)-4-(杂环)苯丙酸衍生物，其化学式为(I)，用于抑制由补体C5a分子引起的趋化活化。所述化合物在治疗依赖于补体C5a分子引起的中性粒细胞和单核细胞趋化活化的病理方面具有用处。具体而言，本发明的化合物在治疗自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、银屑病、大疱性类天疱疮、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合征、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注所致损伤的预防和治疗方面具有用处。

  公开号：

  WO2009050258A1