[3β(S),5β,12α]-3-[[4-[[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl][2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]-5-methoxy-1,5-dioxopentyl]amino]-12-hydroxycholan-24-oic acid methyl ester | 280765-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [3β(S),5β,12α]-3-[[4-[[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl][2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]-5-methoxy-1,5-dioxopentyl]amino]-12-hydroxycholan-24-oic acid methyl ester
• CAS: 280765-95-9
• 化学式: C₅₁H₈₇N₃O₁₂
• 分子量: 934.265
• InChiKey: BEKQWRXIDAZGBP-CEANYDQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  187.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3β(S),5β,12α]-3-[[4-[[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl][2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]-5-methoxy-1,5-dioxopentyl]amino]-12-hydroxycholan-24-oic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到[3β(S),5β,12α]-3-[[4-[[2-[bis(carboxymethyl)amino] ethyl](carboxymethyl)amino]-4-carboxy-1-oxobutyl]amino]-12-hydroxycholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics

  摘要：

  公开号：

  EP1935435B1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 2-methyl (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 234.5h， 生成 [3β(S),5β,12α]-3-[[4-[[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl][2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]-5-methoxy-1,5-dioxopentyl]amino]-12-hydroxycholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics

  摘要：

  公开号：

  EP1935435B1