[(κ2-P,O-2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonato)PdMe(OPOct3)] | 1366181-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(κ2-P,O-2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonato)PdMe(OPOct3)]
• CAS: 1366181-66-9
• 化学式: C₄₅H₇₂O₆P₂PdS
• 分子量: 909.497
• InChiKey: MQMKFUVWZBFAJA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正辛基氧膦 、 [{κ2-(P,O)-(2-anisyl)2PC6H4SO2O}Pd(Me)dmso] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(κ2-P,O-2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonato)PdMe(OPOct3)]
  参考文献：
  名称：

  活性极限：芳基膦磺酸钠到钯（II）聚合催化剂中的配位化合物弱

  摘要：

  各种膦氧化物的协调强度OPR 3朝向的烯烃聚合催化剂（P ∧ O）PDME（P ∧ O =κ 2 - P，O -Ar 2 P c ^ 6 ħ 4 SO 2 ö用Ar = 2- MeOC 6 ħ 4）与dmso相比已经确定。反应1-dmso + L⇆1 -L + dmso的平衡常数K L范围从3.5（对于富电子的OPBu 3）到10 –3（对于电子贫乏的OP（p -CF 3）C 6 H 4）3。络合物从更强配位的膦氧化物衍生的，即，[（P ∧ O）PDME（L）]（1-L为：L = OPBu 3，OPOct 3，OPPh 3）已被分离和完全表征。另外，通过X射线衍射分析来分析1-OPBu 3和1-OPPh 3。由于膦氧化物的损失以及通过将磺酸盐基团的配位桥接到各个Pd中心上而形成的几乎不溶的多核钯配合物1 n，衍生自弱配位的氧化膦的配合物无法进行分离。因此，（P∧ O）PDME片段1所表现出

  DOI：

  10.1021/om3000339