(1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-4,6-bis((4-methoxybenzyl)oxy)cyclohexane-1,2-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate) | 299896-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-4,6-bis((4-methoxybenzyl)oxy)cyclohexane-1,2-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate)
• CAS: 299896-10-9
• 化学式: C₅₆H₆₄O₁₄
• 分子量: 961.116
• InChiKey: VYZGGXYCICQGFE-DABJEDNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-4,6-bis((4-methoxybenzyl)oxy)cyclohexane-1,2-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate) 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到(1S,2R,3S,4R,5R,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-4,6-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 3-phosphate (3-PIP) and 3,5-bisphosphate (3,5-PIP2)

  摘要：

  Practical, asymmetric total syntheses of the title phospholipids from a readily available myo-inositol derivative as well as short chain and cross-linkable aminoether analogues are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00315-2
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-4,6-bis((4-methoxybenzyl)oxy)cyclohexane-1,2-diyl (1S,1'S,4R,4'R)-bis(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Preparation of l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 3-phosphate (3-PIP) and 3,5-bisphosphate (3,5-PIP2)

  摘要：

  Practical, asymmetric total syntheses of the title phospholipids from a readily available myo-inositol derivative as well as short chain and cross-linkable aminoether analogues are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00315-2