(E)-N-(2,2-diphenylhepta-4,6-dien-1-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide | 1351511-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2,2-diphenylhepta-4,6-dien-1-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1351511-24-4
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃S
• 分子量: 433.571
• InChiKey: FOQNRGYJSMVKFK-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2,2-diphenylhepta-4,6-dien-1-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide 在 silver tetrafluoroborate 、 (S)-DTBM-SEGPHOS(AuCl)₂ 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-4,4-diphenyl-2-(1-propenyl)-1-tosylpyrrolidine 、 2-allyl-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-4,4-diphenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  金(I)/薄荷醇协同催化对二烯进行区域选择性和对映选择性加氢胺化

  摘要：

  醇是关键：已使用双核催化剂 ( R )-DTBM-SEGPHOS实现了 1,3-二烯的区域选择性和对映选择性加氢胺化。醇类添加剂如薄荷醇可提高反应的速率和选择性，薄荷醇与阳离子金 (I) 配位以生成可参与催化的布朗斯台德酸。Mbs=对甲氧基苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201104076
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2-diphenylhepta-4,6-dien-1-amine 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-N-(2,2-diphenylhepta-4,6-dien-1-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金(I)/薄荷醇协同催化对二烯进行区域选择性和对映选择性加氢胺化

  摘要：

  醇是关键：已使用双核催化剂 ( R )-DTBM-SEGPHOS实现了 1,3-二烯的区域选择性和对映选择性加氢胺化。醇类添加剂如薄荷醇可提高反应的速率和选择性，薄荷醇与阳离子金 (I) 配位以生成可参与催化的布朗斯台德酸。Mbs=对甲氧基苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201104076