1-<1-(4-acetylnaphthyl)>-3-(p-acetylphenyl)propane | 94645-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-<1-(4-acetylnaphthyl)>-3-(p-acetylphenyl)propane
• 英文别名: 1-[4-[3-(4-acetylnaphthalen-1-yl)propyl]phenyl]ethanone
• CAS: 94645-39-3
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: PUTZJOTVVBXQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-(4-acetylnaphthyl)>-3-(p-acetylphenyl)propane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 、 zinc(II) chloride 、 三氯乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 rac-(2R,4R)-4-methyl-2-((E)-styryl)-1(1,4)-naphthalena-5(1,4)-benzenacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a023
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-苯基丙基)萘 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1-<1-(4-acetylnaphthyl)>-3-(p-acetylphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a023

文献信息

• NISHIMURA, JUN;YAMADA, NORIYUKI;OKUDA, TOMOHISA;MUKAI, YOSHIHIKO;HASHIBA,+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 836-841
  作者：NISHIMURA, JUN、YAMADA, NORIYUKI、OKUDA, TOMOHISA、MUKAI, YOSHIHIKO、HASHIBA,+

  DOI：——

  日期：——