(20Ξ)-11β-hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-pregn-4-en-3-one | 123292-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20Ξ)-11β-hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-pregn-4-en-3-one
• 英文别名: (20Ξ)-11β-Hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylendioxy-pregn-4-en-3-on
• CAS: 123292-91-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: CWWBBEBBQGAZPY-DGXKFIIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20Ξ)-11β-hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-pregn-4-en-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 生成 6alpha-甲基氢化可的松21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Alkylated Adrenal Hormones. The Synthesis of 6α-Methyl Cortical Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a055
• 作为产物：
  描述：

  (8′S,9′S,10′R,13′S,14′S,17′R)-10′,13′-dimethyl-1′,2′,4′,7′,8′,9′,10′,12′,13′,14′,15′,16′-dodecahydro-11′H-trispiro[[1,3]dioxolane-2,3′-cyclopenta[a]phenanthrene-17′,4''-[1,3]dioxolane-5'',4'''-[1,3]dioxolan]-11′-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 过氧化氢苯甲酰 、 乙醚 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 (20Ξ)-11β-hydroxy-6α-methyl-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-pregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylated Adrenal Hormones. The Synthesis of 6α-Methyl Cortical Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a055

文献信息

• PHOSPHONATE COMPOUNDS HAVING IMMUNO-MODULATORY ACTIVITY
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090227543A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention is related to phosphonate substituted compounds having immuno-modulatory activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷酸酯取代化合物，具有免疫调节活性，含有这种化合物的组合物，以及包括这种化合物的给药的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090247488A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• US7432261B2
  申请人：——

  公开号：US7432261B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7470724B2
  申请人：——

  公开号：US7470724B2

  公开（公告）日：2008-12-30