(Z)-7,11-dimethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 1316273-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (Z)-7,11-dimethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• CAS: 1316273-92-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: CLEJFDYQVSPQNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7,11-dimethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S,S,S)-Xyl-C₃*-TunePhos 、 氢气 、 吗啡啉盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以93%的产率得到(-)-(S)-7,11-dimethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-nitro-2-phenoxybenzene 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (Z)-7,11-dimethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k