Benzoylnitron | 5492-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoylnitron
• 英文别名: 2-oxo-N,2-diphenylethanimine oxide
• CAS: 5492-70-6；50446-17-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: VXNWOQBKIZBCOB-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  397.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoylnitron 、 4-acryloylamino-4-methyltetrahydropyran 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到2-Phenyl-3-benzoyl-5-isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of nitrones with di- and tetrahydropyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480874

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloadditions of electrogenerated activated olefins to nitrones. Use of 1-arylsulfonylcyclobutenes in the synthesis of new isoxazolidines
  作者：Olivier Fourets、Pascal Cauliez、Jacques Simonet

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10701-8

  日期：1998.2

  Specifically electrogenerated 1-sulfonylcyclobutenes can be used in the facile synthesis of 2-oxa-3-azabicyclo[3,2,0]heptane by means of 1,3-dipolar cycloaddition to several nitrones followed by a cathodic cleavage.

  具体地，通过将​​1，3-偶极环加成到多个硝酮中，然后进行阴极裂解，可以将电生成的1-磺酰基环丁烯容易地用于2-氧杂-3-氮杂双环[3,2,0]庚烷的合成。
• Volumetric study on the 1,3-dipolar cycloaddition reaction. 2. .alpha.-Benzoyl-N-phenylnitrone with several olefins
  作者：Y. Yoshimura、J. Osugi、M. Nakahara

  DOI：10.1021/ja00354a038

  日期：1983.8

  Etude cinetique sous haute pression de la cycloaddition dipolaire 1,3 de l'α-benzoyl N-phenyl nitrone avec le fumarate de dimethyle, le maleate de dimethyle, l'acrylate de methyle et le styrene dans le toluene a 25°C. Etude des volumes d'activation

  Etude cinetique sous haute pression de la cycloaddition dipolaire 1,3 de l'α-benzoyl N-phenyl nitone avec le fumarate dedimethyle, lemaleate dedimethyle, l'丙烯酸demethyle et le 苯乙烯 dans le 甲苯 a 25°C。激活卷的练习曲
• Reactions of nitrones with di- and tetrahydropyrans
  作者：Kh. F. Sagitdinova、U. G. Ibatullin、Z. R. Gallyamova、G. A. Rakhmatullina、N. A. Akmanova、M. G. Safarov

  DOI：10.1007/bf00480874

  日期：1990.8