4-hydroxy-N,4-diphenylpentanamide | 82959-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N,4-diphenylpentanamide
• CAS: 82959-00-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: IQSHGWKWDOJDJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-3-(tri-n-butylstannyl)propionamide 、 苯乙酮 在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 4-hydroxy-N,4-diphenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  通过锡/锂交换的仲酰胺同烯酸根阴离子

  摘要：

  N-苯基-一个以及N-甲基-3-治疗（三-巴| N -butylstannyl） -丙酰胺与2当量的巴| N丁基锂在1,4-二氮杂双环的存在[2.2.2]辛烷在-78℃下，在四氢呋喃中分别产生相应的二硫代衍生物（同烯酸二阴离子）4和8。与各种亲电试剂（1当量）的反应以良好的收率得到了末端取代的酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87133-6

文献信息

• GOSWAMI, R.;CORCORAN, D. E., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 14, 1463-1466
  作者：GOSWAMI, R.、CORCORAN, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• Homoenolate dianions of secondary amides via tin/lithium exchange
  作者：Ramanuj Goswami、Daniel E. Corcoran

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87133-6

  日期：1982.1

  Treatment of N-phenyl- a well as N-methyl-3-(tri-bar|n-butylstannyl)-propionamide with 2 equiv of bar|n-butyllithium in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane at −78°C in tetrahydrofuran produced the corresponding dilithio derivatives (homoenolate dianions) 4 and 8 respectively. Reaction with various electrophiles (1 equiv) gave the terminally substituted amides in good yields.

  N-苯基-一个以及N-甲基-3-治疗（三-巴| N -butylstannyl） -丙酰胺与2当量的巴| N丁基锂在1,4-二氮杂双环的存在[2.2.2]辛烷在-78℃下，在四氢呋喃中分别产生相应的二硫代衍生物（同烯酸二阴离子）4和8。与各种亲电试剂（1当量）的反应以良好的收率得到了末端取代的酰胺。