2-(phenylthio)methylenetetralin-1-thione dimer | 118210-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(phenylthio)methylenetetralin-1-thione dimer
• 英文别名: (3E)-4'-phenylsulfanyl-3-(phenylsulfanylmethylidene)spiro[1,2-dihydronaphthalene-4,3'-5,6-dihydro-4H-benzo[h][1,2]benzodithiine]
• CAS: 118210-61-0
• 化学式: C₃₄H₂₈S₄
• 分子量: 564.86
• InChiKey: CJHUXTBFEYVBQR-WNAAXNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylthio)methylenetetralin-1-thione dimer 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-formyl-5,6-dihydro-2H-naphto<1,2-b>thiopyran
  参考文献：
  名称：

  2-[(苯硫基)亚甲基]萘满-1-硫酮的反应

  摘要：

  2-[(苯硫基)亚甲基]四氢萘-1-硫酮 (1) 与丙烯酸甲酯、甲基乙烯基酮、丙烯腈和其他缺电子双烯体的杂狄尔斯-阿尔德反应得到相应的环加合物 (2)，苯硫酚由此用醇钠处理消除，得到相应的 2H-噻喃衍生物 (3)。带有苯乙烯和茚的环加合物 2 不发生消除。即使在没有碱的情况下，硫酮 1 与环烯酮的反应也会产生环加合物和消除产物。1 与丙烯酰、巴豆酰、肉桂酰和 3-甲基-2-丁烯酰氯反应生成二烯碳硫代 S-酯，收率良好，通过劳森试剂处理将其转化为稳定的二烯碳二硫代酯。在 1 与 2-溴丙烯酸甲酯的反应中，

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2056
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)methylene-1-tetralone 在 劳森试剂 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以46%的产率得到2-(phenylthio)methylenetetralin-1-thione dimer
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Type Stable Heterotriene. Conjugated Dienic Thioketone

  摘要：

  由2-(苯硫基)亚甲基-1-四氢萘酮经4步合成2-苯基-3-硫代苯甲酰基-5,6-二氢苯并[h]-2H-硫代色烯。硫酮作为杂二烯与降冰片烯反应，得到相应的[4+2]环加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1029

文献信息

• MORIYAMA, SATOSHI;KARAKASA, TAKAYUKI;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2540-2548
  作者：MORIYAMA, SATOSHI、KARAKASA, TAKAYUKI、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• KARAKASA, TAKAYUKI;MORIYAMA, SATOSHI;MOTOKI, SHINICHI, CHEM. LETT.,(1988) N 6, C. 1029-1032
  作者：KARAKASA, TAKAYUKI、MORIYAMA, SATOSHI、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——