6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid HBr salt | 1372197-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid HBr salt
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrobromide；6-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid;hydrobromide
• CAS: 1372197-47-1
• 化学式: BrH*C₈H₄F₃N₃O₂
• 分子量: 312.046
• InChiKey: KJSJBDOVSDKUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 、 5-三氟甲基-2-氨基嘧啶 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid HBr salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEMATOCIDAL SULFONAMIDES
  [FR] SULFAMIDES NÉMATICIDES

  摘要：

  本发明揭示了式1、N-氧化物及其盐的化合物，其中Z为O或S；A1、A2、A3和A4独立地为N或CR1，仅当A1、A2、A3和A4中仅有一个为N时；R1、R2、R3和Q如所述。本发明还揭示了含有式1化合物的组合物以及用于控制寄生线虫的方法，包括将寄生线虫或其环境与本发明中化合物或组合物的生物有效量接触。

  公开号：

  WO2012054233A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019102494A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The compounds of Formula I, Formula Ia, and Formula Ib are described herein along with their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds inhibit PRMT5 and are useful as therpeautic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and the like.

  公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5，并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。