Ru(trop)₃ | 41849-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(trop)₃
• 英文别名: Tris(2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-onato-O,O')ruthenium；7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-olate;ruthenium(3+)
• CAS: 41849-15-4
• 化学式: C₂₁H₁₅O₆Ru
• 分子量: 464.416
• InChiKey: TYYXEUPKHHTDOT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(trop)₃ 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 Ru(Brtrop)₃
  参考文献：
  名称：

  Tris（tropolonato）钌作为连接π共轭体系的中心。

  摘要：

  在这项研究中，已经研究了由三螯合[Ru（trop）3]（trop = tropolonate）骨架桥接的π-共轭部分之间的分子内电子通讯，并将其与[Ru（acac）3]（acac =乙酰丙酮酸）进行了比较。衍生品。发现两种类型的π-共轭基团-C2SiMe3和-C2Ph分别在对羟基苯甲酸的5-位引入，在所得钌配合物中几乎独立地表现。相反，对[Ru（trop）3]衍生物的循环伏安研究表明，ΔE明显降低，两个氧化还原对的电位差随着引入[Ru]的π共轭基团数量的增加而增加。 （trop）3]框架。[Ru（tropac3）3衍生物中观察到的ΔE值低于[Ru（acac）3]衍生物中观察到的ΔE值较低，这说明了对羟基苯甲酸根配体的无毒行为，即基于金属和配体的边界之间的混合轨道。这种轨道混合以氧化的[Ru（trop）3]衍生物为例，该衍生物表现出广泛的近红外（NIR）吸收。随着末端基团数目的增加，NIR吸

  DOI：

  10.1039/c9dt04860j

文献信息

• Chiroptical switching behavior of heteroleptic ruthenium complexes bearing acetylacetonato and tropolonato ligands
  作者：Jun Yoshida、Kana Yamazaki、Kazunori Tateyama、Hidetaka Yuge、Hisako Sato

  DOI：10.1039/d1dt02592a

  日期：——

  types of tris-chelate ruthenium complexes bearing acetylacetonato (acac) and tropolonato (trop) ligands were synthesized and optically resolved into Δ and Λ isomers: [Ru(acac)3] (Ru-0), [Ru(acac)2(trop)] (Ru-1), [Ru(acac)(trop)2] (Ru-2), and [Ru(trop)3] (Ru-3). Chiral HPLC chromatograms, electronic circular dichroism (ECD), and vibrational circular dichroism (VCD) of the four ruthenium complexes were systematically

  合成了四种类型的带有乙酰丙酮 (acac) 和 tropolonato (trop) 配体的三螯合钌配合物，并将其光学拆分为 Δ 和 Λ 异构体：[Ru(acac) 3 ] ( Ru-0 ), [Ru(acac) 2 ( trop)] ( Ru-1 )、[Ru(acac)(trop) 2 ] ( Ru-2 ) 和 [Ru(trop) 3 ] ( Ru-3 )。系统地研究了四种钌配合物的手性 HPLC 色谱图、电子圆二色性 (ECD) 和振动圆二色性 (VCD)。结果，确定了新制备的对映体配合物Ru-2和Ru-3的绝对构型。对于以下情况Ru-2，其绝对构型也通过单晶 X 射线衍射分析得到证实。进一步研究了四种配合物在化学氧化时的 ECD 变化。氧化时观察到对映体Ru-1的 ECD 变化，但氧化物质很快在几分钟内恢复到中性状态。Ru-3 的对映异构体在氧化时也显示出明显的 ECD 变化。此外，
• Long-Range Intramolecular Electronic Communication in a Trinuclear Ruthenium Tropolonate Complex
  作者：Jun Yoshida、Kyohei Kuwahara、Kota Suzuki、Hidetaka Yuge

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02249

  日期：2017.2.20

  electron-donating RuII(dppe)Cp unit and electron-accepting RuIIIO6 unit are connected by C2trop in these complexes. 2a incorporates acetylacetonate as an ancillary ligand, while 2b and 3 incorporate tropolonate as an ancillary ligand. Every complex, 2a, 2b, and 3, exhibits similar UV–vis–near-IR (NIR) absorption spectra, demonstrating the lack of explicit intramolecular electronic communication between the

  双核和三核钌配合物，[Ru（trop）2（C 2 trop）Ru（dppe）Cp] [ 2b ; 合成了trop = tropolonato，C 2 trop =乙炔基Tropolonato，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷和[Ru（trop）（C 2 trop）Ru（dppe）Cp} 2 ]（3），并合成与我们先前报道的络合物[Ru（acac）2（C 2 trop）Ru（dppe）Cp]（2a）比较，研究了它们的电子和电化学性质。供电子的Ru II（dppe）Cp单元和受电子的Ru III O 6单元通过C 2连接这些复合物中的trop。2a掺入乙酰丙酮酸酯作为辅助配体，而2b和3掺入对苯二酸酯作为辅助配体。每个复合物2a，2b和3都显示相似的UV-vis-near-IR（NIR）吸收光谱，这表明至少在中性状态下，单元之间缺乏明确的分子内电子通讯。在2a中弱的NIR吸收在电化