[RuClCp(PTA)₂] | 537035-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [RuClCp(PTA)₂]
• 英文别名: [RuClCp (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂]；chlororuthenium(1+);cyclopenta-1,3-diene;1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 537035-75-9
• 化学式: C₁₇H₂₉ClN₆P₂Ru
• 分子量: 515.928
• InChiKey: LKZPPJAWKUANBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuClCp(PTA)₂] 在 NaOCH₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cyclopentadienyl[ruthenium(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂]hydride
  参考文献：
  名称：

  Akbayeva, Dina N; Gonsalvi, Luca; Oberhauser, Werner, Chemical Communications, 2003, # 2, p. 264 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane(+1H))2Cl][PF6]2 dihydrate 在 2,6-lutidine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [RuClCp(PTA)₂]
  参考文献：
  名称：

  pH对CpRu（PTA）2 H催化亚苄基丙酮双相加氢的影响

  摘要：

  亚苄基丙酮的氢化是在双相条件下（水/乙醚），在温和条件下使用CpRu（PTA）2 H作为催化剂进行的。结果表明，以4-苯基丁烷-2-酮为主要产物，对亚苄基丙酮中的烯烃的氢化具有很高的选择性。描述了pH，氢气压力和盐对还原的影响。阴离子如BF的存在4 -和PF 6 -显著提高的催化活性，而氯-关闭催化由于无催化活性的CPRU（PTA）的形成2Cl。前述因素不影响反应的选择性。在反应条件下对CpRu（PTA）2 H性质的光谱研究使得能够鉴定一元和二元氢化物中间体[CpRu（PTA）（PTAH）H] +和[CpRu（PTA）2（H）2 ] +， 分别。这些中间体的分布随pH的变化以及对反应速率的影响都在这里给出。发现反应速率随[CpRu（PTA）（PTAH）H] +浓度的增加而增加，这是假定的活性催化物质。基于给出的数据，提出了1，4-共轭加成机理。最后，CpRu（PTA）2 Cl，[CpRu（PTA）（PTAH）Cl]（PF

  DOI：

  10.1021/om048987r
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-醇 在 [RuClCp(PTA)₂] 、 水 作用下， 生成 1-甲基-2-环己烯-1-醇 、 3-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  [RuClCp (PTA)2] 和 [RuCp (OH2)(PTA)2]CF3SO3 存在下信息素 3-甲基-2-环己烯-1-醇的转化

  摘要：

  研究了金属配合物[RuClCp (PTA) 2 ] ( 1 )和[RuCp (OH 2 )(PTA) 2存在下取代环烯丙醇3-甲基-2-环己烯-1-醇的催化转化。]CF 3 SO 3 ( 2 ) (PTA = 1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷) 在不同介质中，例如水、甲醇和双相水/环己烷。反应条件的轻微改变导致异构化为3-甲基环己酮、氧化为3-甲基-2-环己烯酮或1,3-转位为1-甲基-2-环己烯-1-醇。 1,3-转座和氧化反应在水中发生，异构化产物的选择性形成在新鲜干燥的甲醇或双相水/环己烷混合物中实现，实现了迄今为止已知的最高TON值。此外，还研究了在没有催化剂的情况下3-甲基-2-环己烯-1-醇在水中的反应性，揭示了1,3-转座产物1-甲基-2-环己烯-1-醇的形成醚化产物1-甲基-3-(3-甲基-2-环己烯-1-基)氧基环己烯。最后，核磁共振波谱揭示了不同反应途径的关键机制。

  DOI：

  10.1002/aoc.7368

文献信息

• Water and catalytic isomerization of linear allylic alcohols by [RuCp(H₂O-κO)(PTA)₂]⁺(PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
  作者：Franco Scalambra、Manuel Serrano-Ruiz、Antonio Romerosa

  DOI：10.1039/c6dt04262g

  日期：——

  A new water soluble complex [RuCp(H2O-κO)(PTA)2]+ (1) (PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) has been synthesized and fully characterized by NMR and IR. The crystal structure of 1(CF3SO3)·3.5H2O was characterized by single crystal X-ray determination. The catalytic activity of this complex was evaluated for the isomerisation of linear allylic alcohols from 3-buten-2-ol to 1-octen-3-ol into the correspondent

  一种新的水溶性配合物[RuCp（H 2 -O-κ ø）（PTA）2 ] +（1）（PTA = 1,3,5-三氮杂-7-磷）已经合成和通过NMR和IR完全表征。1 （CF 3 SO 3）·3.5H 2 O的晶体结构通过单晶X射线测定来表征。在惰性气氛和空气中，使用以下溶剂作为溶剂，评估了该络合物在线性烯丙基醇从3-丁烯-2-醇到1-辛烯-3-醇异构化成相应的酮中的催化活性：底物，水/底物，MeOH的混合物以及MeOH /水的混合物。还对所有研究的烯丙醇的混合物进行了异构化实验。
• DNA Interactions Mediated by Cyclopentadienidoruthenium(II) Complexes Containing Water‐Soluble Phosphanes
  作者：Antonio Romerosa、Mustapha Saoud、Tatiana Campos‐Malpartida、Chaker Lidrissi、Manuel Serrano‐Ruiz、Maurizio Peruzzini、Jose Antonio Garrido、Federico García‐Maroto

  DOI：10.1002/ejic.200601177

  日期：2007.6

  ruthenium(II) complexes Na2[RuCpX(mTPPMS)2] [X = Cl (1), I (2)] and Nax[RuCp(mTPPMS)(PR13)(PR23)](OTf)y [PR13 = PR23 = PPh3 (3), PTA (4), x = y = 0; PR13 = mTPPMS, PR23 = PTA (5), x = 1, y = 0; PR13 = mTPPMS, PR23 = mPTA (6), x = y = 0; PR13 = PR23 = mTPPMS (7), x = 2, y = 0; PR13 = PPh3, PR23 = PTA (8), x = y = 0; PR13 = mPTA, PR23 = PPh3 (9), x = 0, y = 1; mTPPMS = Ph2P(3-OSO2C6H4)–; PTA = 1,3,5-tr

  水溶性钌 (II) 络合物 Na2[RuCpX(mTPPMS)2] [X = Cl (1), I (2)] 和 Nax[RuCp(mTPPMS)(PR13)(PR23)](OTf)y [PR13 = PR23 = PPh3 (3), PTA (4), x = y = 0; PR13 = mTPPMS，PR23 = PTA (5)，x = 1，y = 0；PR13 = mTPPMS，PR23 = mPTA (6)，x = y = 0；PR13 = PR23 = mTPPMS (7), x = 2, y = 0; PR13 = PPh3，PR23 = PTA (8)，x = y = 0；PR13 = mPTA，PR23 = PPh3 (9)，x = 0，y = 1；mTPPMS = Ph2P(3-OSO2C6H4)–；PTA = 1,3,5-triaza-7-phOSphaadamantane；mPTA
• CpRu Complexes Containing Water Soluble Phosphane PTA and Natural Purines Adenine, Guanine and Theophylline: Synthesis, Characterization, and Antiproliferative Properties
  作者：Lazhar Hajji、Cristobal Saraiba‐Bello、Gaspar Segovia‐Torrente、Franco Scalambra、Antonio Romerosa

  DOI：10.1002/ejic.201900677

  日期：2019.10.17

  Complexes [RuCp(Adeninate–kN9)(PTA)2] (1), [RuCp(Guaninate–kN9)(PTA)2] (2), [RuCp(Theophyllinate– kN7)(PTA)2] (3), [RuCp(Adeninate–kN9)(PPh3)(PTA)] (4), [RuCp(Guaninate–kN9)(PPh3)(PTA)] (5) and [RuCp(Theophyllinate– kN7)(PPh3)(PTA)] (6) were synthesized and characterized by NMR spectroscopy, elemental analysis and FT-IR (PTA = 1,3,5-triaza-7phosphaadamantane). Crystal structures of 1·H2O·3EtOH, 3·CH3COCH3

  复合物 [RuCp(Adeninate–kN9)(PTA)2] (1), [RuCp(Guaninate–kN9)(PTA)2] (2), [RuCp(Theophyllinate–kN7)(PTA)2] (3), [ RuCp(Adeninate–kN9)(PPh3)(PTA)] (4), [RuCp(Guaninate–kN9)(PPh3)(PTA)] (5) 和 [RuCp(Theophyllinate– kN7)(PPh3)(PTA)] ( 6) 合成并通过 NMR 光谱、元素分析和 FT-IR (PTA = 1,3,5-triaza-7phosphaadamantane) 表征。1·H2O·3EtOH、3·CH3COCH3和4· 的晶体结构也通过单晶X射线衍射确定。还评估了复合物对顺铂敏感 T2 和顺铂抗性 SKOV3 细胞系的抗增殖活性。进行了理论研究以阐明腺苷酸配体如何与金属配位。
• Synthesis, Characterization, and DNA Binding of New Water-Soluble Cyclopentadienyl Ruthenium(II) Complexes Incorporating Phosphines
  作者：Antonio Romerosa、Tatiana Campos-Malpartida、Chaker Lidrissi、Mustapha Saoud、Manuel Serrano-Ruiz、Maurizio Peruzzini、Jose Antonio Garrido-Cárdenas、Federico García-Maroto

  DOI：10.1021/ic051053q

  日期：2006.2.1

  techniques. X-ray crystal structures of [RuClCp(PPh3)(PTA)] (2), [RuCpI(PPh3)(PTA)] (3), and [RuCpI(mPTA)(PPh3)](OSO2CF3) (9) have been determined. The binding properties toward DNA of the new hydrosoluble complexes have been studied using the mobility shift assay. The ruthenium chloride complexes interact with DNA depending on the hydrosoluble phosphine bonded to the metal, while the corresponding compounds

  新的水溶性钌（II）手性配合物[RuCpX（L）（L'）]（n +）（X = Cl，I. L = PPh3; L'= PTA，mPTA; L = L'= PTA，mPTA ）（PTA = 1,3,5-triaza-7-phOSphaadamantane; mPTA = N-methyl-1,3,5-triaza-7-phOSphaadamantane）已通过NMR和IR光谱及元素分析进行​​了表征。还制备了盐mPTA（OSO2CF3），并通过光谱技术对其进行了全面表征。[RuClCp（PPh3）（PTA）]（2），[RuCpI（PPh3）（PTA）]（3）和[RuCpI（mPTA）（PPh3）]（OSO2CF3）（9）的X射线晶体结构决定。已经使用迁移率变动分析研究了新的水溶性复合物对DNA的结合特性。氯化钌络合物根据与金属结合的水溶性膦与DNA相互作用，而相应的化合物与碘化物[RuCpI（PTA）2]（1），
• Easy synthesis and water solubility of ruthenium complexes containing PPh3, mTPPMS, PTA and mPTA, (mTPPMS=meta-triphenyphosphine monosulfonate, PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane, mPTA=N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
  作者：Manuel Serrano-Ruiz、Pablo Lorenzo-Luis、Antonio Romerosa

  DOI：10.1016/j.ica.2016.06.019

  日期：2017.1

  soluble CpRu} complexes with formula [RuCpX(L1)(L2)]n+ (L1, L2 = PPh3, mTPPMS (meta-triphenyphsphine monosulfonate), PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), mPTA (N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)) were synthesized and characterized by elemental analytical, IR and NMR spectroscopy. Complexes [RuClCp(PPh3)(mPTA)](OTf) (3·OTf), [RuCpI(PPh3)(mPTA)]·2I·EtOH (5·I·EtOH)·and [RuCpBr(PTA)2]·3.5H2O

  摘要具有[RuCpX（L1）（L2）] n +（L1，L2 = PPh3，mTPPMS（间苯三酚单磺酸单磺酸盐），PTA（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane））的新型水溶性CpRu}配合物，合成了mPTA（N-甲基-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷），并通过元素分析，红外光谱和核磁共振谱进行了表征。络合物[RuClCp（PPh3）（mPTA）]（OTf）（3·OTf），[RuCpI（PPh3）（mPTA）]·2I·EtOH（5·I·EtOH）·和[RuCpBr（PTA）2]·3.5还通过单晶X射线衍射表征了H 2 O（6·3.5H 2 O）。配合物的NMR光谱与其组成一致，也表明它们的固态结构保持在溶液中。这些结果综合了含有水溶性膦烷的CpRu}配合物的制备路线，结构组成和溶解度的详尽概述。